मायावी कैंसर कोशिकाओं पर नज़र रखना

न्यू ग्रांट लक्ष्य आक्रामक बचपन ल्यूकेमिया

टी-सेल तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (टी-एएलएल) - एक रक्त कैंसर जो मुख्य रूप से बच्चों और किशोरों को प्रभावित करता है - प्रारंभिक दौर केमोथेरेपी उपचार के बाद इलाज की दर 85 प्रतिशत या बेहतर होती है।

लेकिन तस्वीर उन लोगों के लिए काफी गहरी हो जाती है जो पहली पंक्ति के उपचार या रिलैप्स का जवाब देने में विफल रहते हैं। उन रोगियों में से 10 प्रतिशत से भी कम जीवित रहते हैं, क्योंकि कुछ कैंसर कोशिकाएं केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में छिपकर कीमो से बच जाती हैं।

UNM के बाल रोग विभाग में सहायक प्रोफेसर, Kensia Matlawska-Wasowska, PhD को इस प्रक्रिया को बेहतर ढंग से समझने के लिए राष्ट्रीय कैंसर संस्थान से पांच साल के लिए $1.25 मिलियन का अनुदान प्राप्त हुआ है - और संभावित रूप से नए उपचारों का सुझाव देते हैं।

स्वस्थ लोगों में, टी कोशिकाएं - अस्थि मज्जा में निर्मित श्वेत रक्त कोशिकाएं - संक्रमण और विदेशी आक्रमणकारियों के खिलाफ शरीर की रक्षा में पैदल सैनिकों में से हैं। लेकिन टी-ऑल में, इनमें से कुछ कोशिकाएं खराब हो जाती हैं और पूरे शरीर में फैल जाती हैं।

"मैं अस्थि मज्जा से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक ल्यूकेमिक कोशिकाओं को चलाने वाले अंतर्निहित तंत्र का अध्ययन करने में दिलचस्पी रखता हूं," मतलाव्स्का-वासोव्स्का कहते हैं। "हम यह समझना चाहते हैं कि वे वहां कैसे प्रवास करते हैं, और एक बार जब वे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में होते हैं, तो वे वहां कैसे बने रहते हैं, जीवित रहते हैं और कीमो-प्रतिरोधी बन जाते हैं।"

कीमो-रेसिस्टेंट या रिलैप्स्ड टी-ऑल एक असामान्य रूप से आक्रामक बीमारी है। "यह अत्यधिक प्रजननशील है," Matlawska-Wasowska कहते हैं। "यही कारण है कि इसका इलाज करना बहुत मुश्किल है, क्योंकि यह पूरे शरीर में फैल गया है।"

वह कहती हैं कि सामान्य रूप से काम करने वाली टी कोशिकाएं संक्रामक सूक्ष्म जीवों को खोजने और खत्म करने के लिए पूरे शरीर में फैलती हैं। Matlawska-Waswoska का शोध SOCS5 नामक एक जीन पर केंद्रित है जो मस्तिष्क में T कोशिका के प्रवास को नियंत्रित करने में मदद करता है।

दशकों के ल्यूकेमिया अनुसंधान ने अस्थि मज्जा में सफेद रक्त कोशिकाओं के साथ क्या गलत हो रहा है, इसकी विस्तृत समझ पैदा की है। "इस व्यापक ज्ञान के विपरीत, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र आला के बारे में वास्तव में बहुत कम जाना जाता है," Matlawska-Wasowska कहते हैं। "टी-ऑल कोशिकाओं की केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को स्थानांतरित करने और घुसपैठ करने की क्षमता टी-ऑल में जीवित रहने की दर को कम करती है।"

हाल के अध्ययनों से पता चलता है कि कीमोथेरेपी के बाद भी कुछ घातक कोशिकाएं मेनिन्जेस में रह सकती हैं, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के आसपास के ऊतकों की सख्त परतें। "मेरा मानना ​​​​है कि हमेशा कम संख्या में कोशिकाएं होती हैं जो सचमुच वहां छिपी होती हैं," वह कहती हैं।

"एक और महत्वपूर्ण सवाल यह है कि ये कोशिकाएं किस बिंदु पर वापस आने का फैसला करती हैं?" Matlawska-Wasowska कहते हैं। "मेनिन्जेस के बारे में इतना अनोखा क्या है? केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में रहने वाली कोशिकाओं द्वारा कौन से विकास कारक स्रावित होते हैं जो उनके अस्तित्व का समर्थन करते हैं?"

Matlawska-Wasowska, जिन्होंने अपने मूल पोलैंड में लॉड्ज़ विश्वविद्यालय से पीएचडी प्राप्त की, पहली बार 2009 में एक पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता के रूप में UNM में आए, फिर 2014 में टेन्योर-ट्रैक सहायक प्रोफेसर बनने से पहले दो साल के लिए अनुसंधान संकाय के रूप में हस्ताक्षर किए।

Matlawska-Wasowska को उम्मीद है कि नए अनुदान द्वारा वित्त पोषित SOCS5 जीन में उनके शोध से T कोशिकाओं को स्थानांतरित करने की प्रक्रिया में अन्य चरणों की पहचान करने में मदद मिलेगी जिन्हें नई या मौजूदा दवाओं द्वारा लक्षित किया जा सकता है।