इंजीनियरिंग प्रतिरक्षा

मलेरिया के खिलाफ टीका तैयार करने के लिए शोधकर्ता वायरस जैसे कणों का उपयोग करते हैं

एक सस्ता, लंबे समय तक चलने वाला और आसानी से लगने वाला टीका मलेरिया के खिलाफ उन देशों में रहने वाले लाखों लोगों के लिए एक गेम-चेंजर हो सकता है जहां मच्छर जनित बीमारी स्थानिक है।

लूसी जेलिंकोवा, ब्रिस चाकरियन की प्रयोगशाला में स्नातक छात्र, पीएचडी, न्यू मैक्सिको डिपार्टमेंट ऑफ मॉलिक्यूलर जेनेटिक्स एंड माइक्रोबायोलॉजी में प्रोफेसर, ने एक ऐसी विधि की पहचान की है जो उस सपने को वास्तविकता में बदल सकती है।

हाल ही में जर्नल में प्रकाशित शोध में एनपीजे वैक्सीनजेलिंकोवा और ऑस्ट्रेलिया में जॉन्स हॉपकिन्स और फ्लिंडर्स यूनिवर्सिटी के सहयोगियों की रिपोर्ट है कि वायरस जैसे कण (वीएलपी) तकनीक पर आधारित एक वैक्सीन ने संक्रमण को रोकने के लिए एंटीबॉडी बनाने में वादा दिखाया है।

उनका लक्ष्य था प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम, एक परजीवी जो मलेरिया के एक गंभीर रूप का कारण बनता है। यह किसके द्वारा मेजबान के रक्त प्रवाह में अंतःक्षेपित किया जाता है? मलेरिया का मच्छड़ मच्छर और तेजी से यकृत में चला जाता है, जहां यह अंततः लाल रक्त कोशिकाओं को संक्रमित करता है।

जेलिंकोवा कहते हैं, "यकृत कोशिकाओं को संक्रमित करने से पहले इसे पकड़ने का विचार है।" "यह यकृत कोशिकाओं से रक्त में फट जाता है। लक्ष्य इसे उस बिंदु तक पहुंचने से रोकना है जहां यह यकृत कोशिकाओं तक पहुंच सकता है।"

मौजूदा टीकों की या तो सीमित प्रभावशीलता होती है या उन्हें अत्यधिक ठंडे तापमान पर भंडारण की आवश्यकता होती है, जिससे वे दुनिया के ग्रामीण और गरीब हिस्सों के लिए अव्यावहारिक हो जाते हैं। वीएलपी-आधारित टीके, चाकरियन की प्रयोगशाला का लंबे समय से फोकस, एक अलग दृष्टिकोण का प्रतिनिधित्व करते हैं।

वीएलपी अनिवार्य रूप से वायरस हैं जिनकी अधिकांश आनुवंशिक सामग्री को हटा दिया गया है, जिससे वे हानिरहित हैं। प्रक्रिया उनके बाहरी प्रोटीन कोट को बरकरार रखती है, जो एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करती है। चाकरियन ने माइक्रोबियल प्रोटीन के वर्गों को वीएलपी से जोड़ने के लिए एक विधि विकसित की है जो सुरक्षात्मक एंटीबॉडी को प्रेरित करती है।

वर्तमान अध्ययन में, जेलिंकोवा ने सर्कमस्पोरोज़ोइट प्रोटीन (बेहतर सीएसपी के रूप में जाना जाता है) पर ध्यान केंद्रित किया, जो परजीवी की सतह पर बैठता है और मेजबान के यकृत कोशिकाओं पर आक्रमण करने में मदद करने में एक भूमिका निभाता है, और मौजूदा टीके का लक्ष्य है।

उसने मानव स्वयंसेवकों से पृथक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की ओर रुख किया, जिन्हें एक अन्य प्रायोगिक टीके से प्रतिरक्षित किया गया था। ये एंटीबॉडी सीएसपी अणु के एक विशेष रूप से कमजोर क्षेत्र से जुड़ते हैं और मलेरिया संक्रमण के माउस मॉडल में जिगर के आक्रमण से बचाते हैं।

"यही वह जगह है जहाँ वीएलपी आता है," जेलिंकोवा कहते हैं। "हम उस एक छोटी सी साइट को ले सकते हैं और इसके साथ वीएलपी को सजा सकते हैं और प्रतिक्रिया प्राप्त कर सकते हैं जो मोनोक्लोनल की कार्रवाई की नकल करेगा।"

जेलिंकोवा कहते हैं, वीएलपी सस्ती और आम तौर पर बहुत स्थिर हैं - और उन्हें महंगे प्रशीतन की आवश्यकता नहीं है। वे टिकाऊ प्रतिरक्षा भी पैदा करते हैं, जबकि अन्य प्रकार के टीकों को समय-समय पर बूस्टर की आवश्यकता होती है। 

जेलिंकोवा ने उन चूहों पर वीएलपी-आधारित टीके का परीक्षण किया जो के चचेरे भाई से संक्रमित थे फाल्सीपेरम परजीवी और पाया गया कि लगभग 60 प्रतिशत परजीवी बाधित थे। फिर, उसने एक सहायक जोड़ा - एक पदार्थ जो एक टीके के प्रभाव को बढ़ाता है - और पाया कि इसकी प्रभावशीलता 90 प्रतिशत से अधिक हो गई है, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के प्रभावों की नकल करते हुए।

"नब्बे प्रतिशत महान है, लेकिन यह प्रतिरक्षा को स्टरलाइज़ नहीं कर रहा है," वह कहती हैं। "हम एंटीबॉडी प्रतिक्रिया को बढ़ाने के तरीके खोजना चाहते हैं।" आगे बढ़ते हुए, वह अपने सुरक्षात्मक प्रभावों को बढ़ाने की उम्मीद में सीएसपी अणु पर पड़ोसी लक्ष्यों को पहचानने के लिए वीएलपी-आधारित वैक्सीन को संशोधित करने की उम्मीद करती है।

"हमें लगता है कि हमने एक टीका विकसित किया है जो न केवल मलेरिया परजीवी की एच्लीस एड़ी को लक्षित करता है," चाकरियन ने कहा, "लेकिन यह दुनिया के उन क्षेत्रों पर भी व्यापक रूप से लागू हो सकता है जिन्हें मलेरिया के टीके की सबसे अधिक आवश्यकता है।"