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505-272-5148ज़ैदमैन लैब
मुख्य जाँचकर्ता
नाथन ज़ैदमैन, पीएचडी
सहायक प्रोफेसर, जैव रसायन और आणविक जीवविज्ञान
डॉ. ज़ैदमैन ने 2016 में मिनेसोटा विश्वविद्यालय से के मार्गदर्शन में पीएचडी प्राप्त की स्कॉट एम. ओ'ग्राडी. उन्होंने अपनी पोस्टडॉक्टोरल फ़ेलोशिप पूरी की जेनिफ़र प्लज़निक 2022 में जॉन्स हॉपकिन्स विश्वविद्यालय में। वह जनवरी 2023 में यूएनएम संकाय में शामिल हुए।
रूचियाँ
तकनीक
वर्तमान सदस्य
क्रिस्टिन ईटन, बीएस - अनुसंधान तकनीशियन
हैली स्टीचेन, एमएस - अनुसंधान वैज्ञानिक
जियानज़ियांग ज़ू, पीएचडी - पोस्टडॉक्टरल फेलो
टीगन यान, बीएस - अनुसंधान सहायक
पूर्व सदस्य
सोफिया स्लोरा - समर यूपीएन स्कॉलर (2023)
अनुसंधान परियोजनायें
ज़ैडमैन लैब का व्यापक लक्ष्य आसंजन-वर्ग जी प्रोटीन-युग्मित रिसेप्टर्स (एजीपीसीआर) के शारीरिक महत्व को निर्धारित करना है। एजीपीसीआर अद्वितीय सिग्नलिंग प्रोटीन हैं जो टेथर्ड-पेप्टाइड एगोनिस्ट द्वारा स्व-सक्रिय होते हैं। ये रिसेप्टर्स बाह्यकोशिकीय बलों को अंतःकोशिकीय रासायनिक संकेतों में संचारित करते हैं। हालाँकि, कई एजीपीसीआर की भूमिकाएँ अपरिभाषित हैं। हमारे वर्तमान प्रयास किडनी में एजीपीसीआरएस जीपीआर116, जीपीआर56 और जीपीआर126 की कार्यात्मक भूमिकाओं को उजागर करने पर केंद्रित हैं।
Gpr116 (Adgrf5) संग्रहण नलिकाओं में A-प्रकार की अंतःस्थापित कोशिकाओं को स्थानीयकृत करता है। पिछले शोध से पता चला (पीएमआईडी: 33004624) कि चूहों की किडनी में जीपीआर116 के आनुवंशिक विलोपन के कारण ए-प्रकार की कोशिकाओं की सतह पर वी-एटीपीस प्रोटॉन पंपों के शारीरिक रूप से अनुचित वितरण के कारण मूत्र पीएच में महत्वपूर्ण कमी आई। हमारे अनुसंधान लक्ष्य Gpr116 के डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग मार्ग की पहचान करना है जो A-प्रकार की इंटरकलेटेड कोशिकाओं में V-ATPase सतह अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है, और एकत्रित वाहिनी में Gpr116 के अंतर्जात उत्प्रेरक की खोज करना है।
एकल-कोशिका RNAseq प्रयोगों ने पूरे गुर्दे में व्यक्त कई aGपीसीआर की अभिव्यक्ति पैटर्न का खुलासा किया है। हमारा लक्ष्य इन रिसेप्टर्स के शारीरिक महत्व को निर्धारित करना है ताकि बेहतर ढंग से समझा जा सके कि किडनी पूरे शरीर में होमियोस्टैसिस को कैसे बनाए रखती है और मानव रोग के लिए नए चिकित्सीय दृष्टिकोण विकसित करना है।
फॉक्सी1 वी-एटीपीस प्रोटॉन पंपों का एक मास्टर नियामक है, क्योंकि कई अध्ययनों ने आंतरिक कान, एपिडीडिमिस, फेफड़े और गुर्दे में विशेष एसिड-स्रावित कोशिकाओं के विकास में इसकी आवश्यक भूमिका का प्रदर्शन किया है। FOXI1 ट्रांसक्रिप्शनल रूप से Atp6v1b1 और Atp6v0a4 सहित कई V-ATPase सबयूनिट्स को सक्रिय करता है, जो प्रोटॉन पंप को प्लाज्मा झिल्ली में विशिष्ट रूप से स्थानीयकृत करता है। दरअसल, फ़ॉक्सी1 की कमी वाले चूहों में अंतर्संबंधित कोशिकाओं में इन आवश्यक वी-एटीपीस सबयूनिट्स के नुकसान के कारण डिस्टल रीनल ट्यूबलर एसिडोसिस विकसित होता है। वास्तव में, फ़ॉक्सी1 अशक्त जानवरों में अंतर्संबंधित कोशिकाएँ पूरी तरह से अनुपस्थित हैं. फ़ॉक्सी1 में उत्परिवर्तन पेंड्रेड सिंड्रोम से भी जुड़ा हुआ है, जो सिंड्रोमिक आनुवंशिक बहरेपन के सबसे लगातार रूपों में से एक है। जबकि फ़ॉक्सी1 का शारीरिक और पैथोलॉजिकल महत्व दृढ़ता से स्थापित किया गया है, फ़ॉक्सी1 के पूर्ण ट्रांसक्रिप्शनल लक्ष्य नहीं हैं। हमने हाल ही में प्रदर्शित किया (पीएमआईडी: 36603001) कि एक अमर मुराइन संग्रहण नलिका कोशिका रेखा में फॉक्सि1 की अत्यधिक अभिव्यक्ति कई लक्ष्य जीनों के अपनियमन का कारण बनती है। हमारा लक्ष्य इसका उपयोग करके संपूर्ण फ़ॉक्सी1-निर्भर ट्रांस्क्रिप्टोम को परिभाषित करना है इन विट्रो में विषम अभिव्यक्ति प्रणाली.
अनुसंधान के अवसर
यदि आप हमारे समूह के साथ शोध करने में रुचि रखते हैं, तो कृपया डॉ. ज़ैदमैन से संपर्क करें सीधे.
प्रमुख अनुदान
एनआईएच/एनआईडीडीके आर00डीके127215 (ज़ैदमैन)
"गुर्दे के एसिड उत्सर्जन का Gpr116 विनियमन"
नाथन ज़ैदमैन लैब
जैव चिकित्सा अनुसंधान सुविधा
कक्ष 220
जैव रसायन और आणविक जीव विज्ञान विभाग
एमएससी08 4670
1 न्यू मैक्सिको विश्वविद्यालय
अल्बुकर्क, एनएम 87131-0001
फ़ोन: 505-277-0682
फैक्स: 505-272-6587
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