गुआंगहुआ वान, पीएचडी

जीवनी

वर्तमान में, मैं फार्मास्युटिकल साइंसेज विभाग, यूएनएम सीओपी में एक शोध सहायक प्रोफेसर हूं।
मैंने 2000 में जापान के हिरोशिमा विश्वविद्यालय से बायोस्फीयर साइंसेज में पीएचडी की डिग्री के साथ स्नातक की उपाधि प्राप्त की। ग्रेजुएट स्कूल में रहते हुए, मैंने अपने पीएचडी प्रदर्शन का समर्थन करने के लिए कई छात्रवृत्तियाँ अर्जित कीं। मेरा पीएचडी कार्य इंड्यूसिबल नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ (आईएनओएस) की गतिविधि पर आहार वसा के प्रभाव और कोलन एबर्रेंट क्रिप्ट फ़ॉसी (एसीएफ) के गठन के साथ आईएनओएस के उच्च वसा वाले भोजन प्रेरित सक्रियण के संबंध को संबोधित करना था। एसीएफ बृहदान्त्र में देखे जाने वाले शुरुआती परिवर्तनों में से एक है जो कैंसर का कारण बन सकता है।

मैंने अपना पहला शोध पद 2000 से 2005 तक नेशनल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ ब्रूइंग, हिरोशिमा, जापान में एक शोध वैज्ञानिक के रूप में संभाला। जहां, मैंने अंगूर के एंथोसायनिन बायोसिंथेसिस मार्ग में सिग्नल ट्रांसडक्शन का अध्ययन किया। अगस्त 2005 में, एक पोस्टडॉक्टरल फेलो के रूप में, मैं आणविक जीव विज्ञान और जैव रसायन विभाग, यूएनएम एसओएम में एक प्रयोगशाला में शामिल हुआ और क्रमादेशित कोशिका मृत्यु के क्षेत्र में मानव आनुवंशिक रोग और कैंसर के इलाज से संबंधित अध्ययन पर काम किया। दो साल बाद मुझे एक शोध वैज्ञानिक के रूप में पदोन्नत किया गया। फिर 2009 में, मुझे सर्जरी विभाग, यूएनएम एसओएम में एक शोध सहायक प्रोफेसर के रूप में पदोन्नत किया गया और पीआई3के उत्परिवर्तन प्रेरित कोलोरेक्टल कैंसर मेटास्टेसिस के आणविक तंत्र पर शोध परियोजनाओं पर काम करना शुरू कर दिया। 2018 के अंत से, मैं यूएनएम सीओपी में डॉ. लियू की प्रयोगशाला में शामिल हो गया। मेरी शोध गतिविधि पर्यावरणीय आर्सेनिक जोखिम से प्रेरित एनीमिया के अंतर्निहित आणविक तंत्र के अध्ययन पर केंद्रित थी।

निजी वक्तव्य

आणविक जीव विज्ञान, कोशिका जीव विज्ञान और कैंसर जीव विज्ञान में मेरी मजबूत पृष्ठभूमि है। मेरे अनुसंधान करियर के शुरुआती दिनों में, नौकरी के अवसरों के कारण अनुसंधान परियोजनाएं खाद्य पोषण और स्वास्थ्य, पादप विज्ञान और कैंसर अनुसंधान सहित विभिन्न क्षेत्रों में बिखरी हुई थीं। मेरे पास विशेषज्ञता, प्रशिक्षण, अनुसंधान अनुभव और कौशल हैं, और मानव स्वास्थ्य और चिकित्सा विज्ञान में आणविक जीव विज्ञान और कोशिका जीव विज्ञान से संबंधित अनुसंधान को सफलतापूर्वक पूरा करने के लिए आवश्यक प्रेरणा भी है।

11 वर्षों के दौरान जब मैं न्यू मैक्सिको विश्वविद्यालय में अनुसंधान संकाय सदस्य रहा हूं, मुझे कैंसर में एपोप्टोसिस और ऑटोफैजिक कोशिका मृत्यु, आणविक प्रक्रियाओं सहित विभिन्न क्षेत्रों में अनुसंधान करने का अवसर दिया गया है, जिसके परिणामस्वरूप कोलोरेक्टल में मेटास्टेसिस होता है। कैंसर, और पर्यावरणीय आर्सेनिक के संपर्क से एरिथ्रोपोइज़िस में अवरोध उत्पन्न हुआ।

2018 के अंत से, एक शोध सहायक प्रोफेसर के रूप में, मैं 'आर्सेनिक, GATA1 और एनीमिया' नामक अनुसंधान परियोजना में प्रमुख भूमिका निभा रहा हूं, जो R01-वित्त पोषित परियोजना है। आर्सेनिक का संपर्क लोगों के स्वास्थ्य के लिए लगातार खतरा बना हुआ है, यह लाल रक्त कोशिकाओं (आरबीसी) के निर्माण को रोककर एनीमिया का कारण बन सकता है। हालाँकि, आर्सेनिक का एक्सपोज़र आरबीसी गठन को कैसे रोकता है, यह काफी हद तक अस्पष्ट है। मेरे अध्ययन का लक्ष्य उस आणविक तंत्र को समझना है जिसके द्वारा पर्यावरण में आर्सेनिक का संपर्क एनीमिया उत्पन्न करता है। पिछले दो वर्षों में, मैंने ह्यूमन को सफलतापूर्वक लागू किया है इन विट्रो में हमारे प्रोजेक्ट में CD34+ सेल मॉडल और महत्वपूर्ण सार्थक डेटा प्राप्त किया है, जो पहले से ही शोध लेखों और फंडिंग एप्लिकेशन में योगदान दे सकता है।

विशेषता के क्षेत्र

apoptosis,
ऑटोफैगी,
कोलोरेक्टल कैंसर मेटास्टेसिस,
PI3K उत्परिवर्तन और सिग्नलिंग मार्ग,
एरिथ्रोपोएसिस

शिक्षा

पीएचडी

उपलब्धियां और पुरस्कार

प्रकाशन:
1. एक्स. झोउ, एस. मदीना, ए. एम. बोल्ट, एच. झांग, जी वान, एच. जू, एफ. टी. लॉयर, एस. सी. वांग, एस. डब्ल्यू. बुर्चिएल और के. जे. लियू (2020)। 'GATA-1 के आर्सेनिक-प्रेरित व्यवधान द्वारा लाल रक्त कोशिका के विकास में अवरोध।' विज्ञान प्रतिनिधि 10(1): 19055। https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33149232

2. आई. मर्फी, G.वान, एस. फू, वाई. लियू, वाई. किउ, टी. मा, डब्ल्यू. लास्की, एच. चंद, एल. स्केलर, और सी.-ए. एंडी हू (2020) एपीओएल6 कैंसर कोशिकाओं में एपोप्टोसिस और नेक्रोप्टोसिस दोनों को शामिल करते हुए डाइकोटोमस सेल डेथ फेनोटाइप को प्रेरित करता है। क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी एवं अनुसंधान, 3: 6-9, http://dx.doi.org/10.31487/j.COR.2020.07.12

समर्पण में
1. गुआंगहुआ वान, सेबस्टियन मदीना, हाइकुन झांग, रोंग पैन, ज़िक्सी झोउ, एलिसिया एम बोल्ट, स्कॉट डब्ल्यू बर्चिएल और के जियान लियू*आर्सेनाइट एक्सपोजर CD71 अभिव्यक्ति को बढ़ाता है और मानव हेमेटोपोएटिक पूर्वज CD34+ कोशिकाओं के एरिथ्रोइड विकास के दौरान हीमोग्लोबिन उत्पादन को कम करता है (प्रस्तुत करने मेंविज्ञान प्रतिनिधि)

2. सेबस्टियन मदीना, एलिसिया एम. बोल्ट, ज़िक्सी झोउ, गुआंगहुआ वान, हुआन जू, फ़्रेडिन टी. लॉयर, के जियान लियू, और स्कॉट डब्ल्यू. बर्चिल* प्रारंभिक एरिथ्रोइड पूर्वजों में विभेदन और उत्तरजीविता मार्गों पर संयुक्त प्रभाव के माध्यम से आर्सेनाइट और मोनोमिथाइलार्सोनस एसिड एरिथ्रोपोएसिस को बाधित करता है (पुनः प्रस्तुत करने में)

पुरस्कार:
सीओपी पायलट प्रोजेक्ट
01/01/2020-12/30/2020
आर्सेनिक का संपर्क असामान्य माइटोफैगी को बढ़ावा देकर एरिथ्रोपोएसिस को प्रभावित करता है

प्रमुख प्रकाशन

पत्रिका लेख
वान, गुआंगहुआ, जी बीसीएल-2 एक साथ पीआई3के पी110 के साथ? कोशिका आकृति विज्ञान और कोशिका प्रवास को नियंत्रित करता है कोशिका मृत्यु और रोग, खंड। 6, अंक 12, e2006-e2006
पत्रिका लेख
वान, गुआंगहुआ, जी पी1047 अल्फा में एच110आर बिंदु उत्परिवर्तन मानव बृहदान्त्र एचसीटी116 कैंसर कोशिकाओं की आकृति विज्ञान को बदल देता है सेल डेथ डिस्कोव, वॉल्यूम। 1
पत्रिका लेख
ग्रीनबाम, अलीसा, राजपूत, अश्वनी, वान, गुआंगहुआ, 2016 आरओएन किनेज़ आइसोफॉर्म सामान्य कोशिकाओं में परिवर्तनशील कोशिका गतिशीलता प्रदर्शित करते हैं हेलियॉन, वॉल्यूम। 2, अंक 9
पत्रिका लेख
झाओरिगेटु, सिकिन, वान, गुआंगहुआ, कैनी, रमेश, जियांग, ज़ेयू, हू, चिएन-एन, ए. 2008 एपीओएल1, एक बीएच3-केवल लिपिड-बाइंडिंग प्रोटीन, ऑटोफैजिक कोशिका मृत्यु को प्रेरित करता है ऑटोफैजी, वॉल्यूम। 4, अंक 8, 1079-1082
पत्रिका लेख
वान, गुआंगहुआ, झाओरीगेटु, सिकिन, लियू, झीहे, कैनी, रमेश, जियांग, ज़ेयू, हू, चिएन-एन, ए. 2008 एपोलिपोप्रोटीन एल1, एक नया बीसीएल-2 होमोलॉजी डोमेन 3-केवल लिपिड-बाइंडिंग प्रोटीन, ऑटोफैजिक सेल को प्रेरित करता है डेथ जर्नल ऑफ बायोलॉजिकल केमिस्ट्री, वॉल्यूम। 283, अंक 31, 21540-21549

भाषाऐं

• चैनीस
• जापानी
• अंग्रेज़ी