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UNM शोधकर्ता ने अंतर्राष्ट्रीय मानव जीनोम अध्ययन का नेतृत्व किया

एक नए अध्ययन से पता चलता है कि लगभग 40 प्रतिशत मानव जीनोम बड़े पैमाने पर अस्पष्टीकृत रहता है, जो नई दवा उपचारों की खोज में नाटकीय रूप से बाधा डाल सकता है।

अनुसंधान की कमी आत्म-स्थायी हो जाती है, क्योंकि वैज्ञानिकों को पता है कि जीनोम के उन क्षेत्रों से पूछताछ करके उनके सफल होने और वित्त पोषित होने की अधिक संभावना है जो पहले से ही अपेक्षाकृत अच्छी तरह से वर्णित हैं।

समस्या को हल करने की दिशा में पहले कदम के रूप में, अमेरिका और यूरोपीय वैज्ञानिकों की एक टीम ने जीनोम को वर्गीकृत करने के लिए एक सुरुचिपूर्ण विधि का प्रस्ताव दिया है कि कैसे बड़े पैमाने पर जीन - और वे जिस प्रोटीन के लिए कोड करते हैं - का अध्ययन किया गया है। नई वर्गीकरण योजना यह भी बताती है कि यह स्थापित करने के लिए किन कदमों की आवश्यकता होगी कि क्या ये प्रोटीन उपन्यास दवा उपचारों की एक सरणी के लिए संभावित लक्ष्य हैं।

यह काम इल्यूमिनेटिंग द ड्रगेबल जीनोम (IDG) प्रोजेक्ट, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ कॉमन फंड पहल के हिस्से के रूप में किया गया था। निष्कर्षों पर प्रकाश डाला गया है "मानव जीनोम में अस्पष्टीकृत चिकित्सीय अवसर," फरवरी 23, 2018 में प्रकाशित के अंक प्रकृति समीक्षा ड्रग डिस्कवरी.

"लगभग 9,000 प्रोटीन वर्तमान में एनआईएच-प्रायोजित अनुसंधान के अधीन नहीं हैं," प्रमुख लेखक ट्यूडर ओपरिया, एमडी, पीएचडी, प्रोफेसर और न्यू मैक्सिको विश्वविद्यालय के आंतरिक चिकित्सा विभाग में ट्रांसलेशनल इंफॉर्मेटिक्स डिवीजन के प्रमुख ने कहा। "यह अध्ययन उस स्थिति पर ध्यान आकर्षित करता है। हम वैज्ञानिकों और फंडर्स को अज्ञात का पता लगाने के लिए प्रोत्साहित करने की उम्मीद करते हैं।"

ओपरिया ने मानव प्रोटीन के लक्ष्य विकास स्तर (टीडीएल) को ट्रैक करने के लिए जीनोमिक, प्रोटिओमिक, रासायनिक और रोग संबंधी डेटा की विस्तृत समीक्षा में आईडीजी नॉलेज मैनेजमेंट सेंटर के शोधकर्ताओं की एक टीम का नेतृत्व किया।

शोधकर्ताओं ने मानव प्रोटीन को चार टीडीएल श्रेणियों में से एक में समूहित करने का प्रस्ताव दिया:

• T_{क्लीन} ("नैदानिक" के लिए) सबसे अधिक अध्ययन किए गए प्रोटीन का प्रतिनिधित्व करता है, जिनके पास अनुमोदित दवाओं के साथ बातचीत है और जिसके लिए कार्रवाई की एक पहचान तंत्र है। ये मानव प्रोटिओम के सिर्फ 3 प्रतिशत का प्रतिनिधित्व करते हैं।
• T_केम ("रासायनिक" के लिए) में ऐसे प्रोटीन शामिल होते हैं जो अपेक्षाकृत उच्च क्षमता वाले छोटे अणुओं को बांधने के लिए जाने जाते हैं। इस समूह में प्रोटिओम का 6 प्रतिशत हिस्सा होता है।
• T_जैव (जीव विज्ञान) प्रोटीन को संदर्भित करता है जिसके लिए रोग प्रासंगिकता के प्रायोगिक प्रमाण हैं, और उनकी संरचना और कार्य के बारे में कुछ समझ है, लेकिन जो पूरी तरह से दवा के लक्ष्य के रूप में विकसित नहीं हुए हैं। लगभग 53 प्रतिशत प्रोटिओम इसी श्रेणी के अंतर्गत आता है।
• T_{अंधेरा} ("अंधेरे" जीनोम का जिक्र करते हुए") में वे सभी प्रोटीन शामिल हैं जो किसी अन्य श्रेणी में शामिल किए जाने के मानदंडों को पूरा नहीं करते हैं। "[टी] ये ऐसे प्रोटीन हैं जिनके लिए कम से कम वर्तमान ज्ञान और विशिष्ट आणविक की कम संख्या है। जांच उपलब्ध है," लेखकों ने कहा। "कुछ ड्रगेबल मानव जीनोम के भीतर बेरोज़गार अवसरों का प्रतिनिधित्व करते हैं।" ये प्रोटीन 38 प्रतिशत प्रोटिओम के लिए जिम्मेदार हैं।

लेखकों ने ध्यान दिया कि अंधेरे जीनोम का अध्ययन करने के लिए धन दुर्लभ रहा है, क्योंकि अनुसंधान अक्सर "कृत्रिम भेद" पर आधारित होता है, जिसमें अंग या बीमारी से समस्याओं को अलग किया जाता है। "यह भेद प्रकृति में टूट जाता है, क्योंकि हम एक संदर्भ-विशिष्ट तरीके से यद्यपि अंग की परवाह किए बिना समान जीन और पथ के बीच परस्पर क्रिया का निरीक्षण करने की संभावना रखते हैं।"

उनकी प्रस्तावित वर्गीकरण योजना "मानव लक्ष्यों को विभाजित करने का एक सुविधाजनक तरीका प्रदान करती है जो विभिन्न लक्ष्यों पर विज्ञान और दवा खोज प्रयासों के फोकस (या इसके अभाव) पर प्रकाश डालती है।"

ओपरिया ने कहा कि तथ्य यह है कि दवा लक्ष्य जिसके लिए छोटे अणुओं को वर्तमान में जाना जाता है, मानव प्रोटिओम के लगभग 10 प्रतिशत का प्रतिनिधित्व करता है "इस बात को रेखांकित करता है कि हम मानव जीव विज्ञान को पूरी तरह से नहीं समझते हैं। अभी बहुत काम किया जाना है।

पृष्ठभूमि:

नॉलेज मैनेजमेंट सेंटर में एनआईएच नेशनल सेंटर फॉर एडवांस ट्रांसलेशनल साइंसेज, न्यू मैक्सिको विश्वविद्यालय, मियामी विश्वविद्यालय, कोपेनहेगन विश्वविद्यालय, यूरोपीय जैव सूचना विज्ञान संस्थान और माउंट सिनाई में आईकन स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ता शामिल हैं। इस पत्र पर अन्य सहयोगी येल विश्वविद्यालय, उत्तरी कैरोलिना विश्वविद्यालय, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को, बायलर कॉलेज ऑफ मेडिसिन, ज्यूरिख विश्वविद्यालय, साथ ही IQVIA और एस्ट्राजेनेका से हैं।