स्वच्छता का एक उपाय

UNM कैंसर केंद्र वैज्ञानिक ने वायरस कणों के लिए सतहों का परीक्षण करने के लिए एक विधि विकसित और मान्य की है।

डॉक्टर के कार्यालय और अस्पताल उन गैर-डिस्पोजेबल चिकित्सा उपकरणों की सावधानीपूर्वक सफाई करते हैं जिनका वे बार-बार उपयोग करते हैं। जिन उपकरणों को गर्मी से निष्फल नहीं किया जा सकता है, उन्हें शक्तिशाली कीटाणुनाशक से साफ किया जाना चाहिए। मिशेल ओज़बुन, पीएचडी, वायरस पर एक अंतरराष्ट्रीय विशेषज्ञ, जानना चाहते थे कि वास्तव में वे कीटाणुनाशक कितने प्रभावी हैं।

ओज़बुन और उनकी टीम ने यह मापने का एक तरीका विकसित किया कि कीटाणुरहित होने के बाद सतह पर कितने संक्रामक मानव पेपिलोमावायरस कण बचे हैं। उन्होंने पाया कि चिकित्सा उपकरणों पर उपयोग के लिए स्वीकृत कीटाणुनाशक अच्छी तरह से काम करते हैं, और उन्होंने हाल ही में अपना काम ऑनलाइन प्रकाशित किया लैंसेट जर्नल ईबीओमेडिसिन में।

ओज़बुन न्यू मैक्सिको विश्वविद्यालय में प्रसूति एवं स्त्री रोग और आणविक आनुवंशिकी और सूक्ष्म जीव विज्ञान के प्रोफेसर हैं। रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्रों के अनुसार, उनका शोध एचपीवी पर केंद्रित है, जो 90% से अधिक गर्भाशय ग्रीवा और गुदा कैंसर और 70% से अधिक योनि और गले के कैंसर का कारण बनता है।

वह बताती हैं कि सभी वायरसों की तरह एचपीवी कणों को स्वयं की प्रतियां बनाने के लिए एक कोशिका पर आक्रमण करने की आवश्यकता होती है। और एक कोशिका पर आक्रमण करने के लिए, वायरस के कण का कैप्सिड बरकरार होना चाहिए।

कैप्सिड एक वायरस कण का बाहरी आवरण है। यह वायरल प्रोटीन से बना होता है और वायरस की आनुवंशिक सामग्री को घेर लेता है, जो उन प्रोटीनों को एनकोड करता है। कुछ वायरस, जिन्हें लिफाफा वायरस कहा जाता है, में वायरल प्रोटीन को कवर करने वाले वसा जैसे अणुओं की एक परत होती है।

"कोरोनावायरस और एचआईवी और हर्पीसवायरस सभी लिपटे हुए वायरस हैं," ओज़बुन कहते हैं। "वे सतह पर सूखने के लिए अधिक संवेदनशील होते हैं। और अगर वे सूख जाते हैं, तो वे संक्रामक नहीं होते हैं।"

एचपीवी, पोलियोवायरस और नोरोवायरस जैसे वायरस में सिर्फ प्रोटीन से बने कैप्सिड होते हैं, जिसका अर्थ है कि वे निष्क्रिय हुए बिना लंबे समय तक सतहों पर रह सकते हैं, ओज़बुन कहते हैं। "और इसलिए," वह कहती है, "वे कीटाणुनाशकों द्वारा भी निष्क्रिय करने के लिए बहुत कठिन हैं।"

क्योंकि एचपीवी कोशिकाओं को नहीं मारता है, इसकी उपस्थिति का पता लगाने का एकमात्र तरीका - अब तक - कोशिकाओं का एक नमूना लेना, उन्हें पीसना और वायरस के जीन के लिए आनुवंशिक सामग्री की खोज करना है।

"जब क्षेत्र के लोग यह देखने के लिए देखते हैं कि क्या लोगों के पास एचपीवी है," ओज़बुन कहते हैं, "वे वास्तव में केवल वायरल जीनोम का पता लगा रहे हैं जो वहां मौजूद हैं। वे नहीं जानते [क्या] ये वायरल जीनोम कैप्सिड के अंदर पैक किए गए हैं।" और एक बार कोशिकाओं के जमने के बाद, अक्षुण्ण एचपीवी कणों की संख्या गिनना असंभव हो जाता है।

ओज़बुन बताते हैं कि पीसने की विधि के साथ एक अतिरिक्त समस्या यह है कि कोशिकाओं के अंदरूनी हिस्से एक साथ मिश्रित होते हैं। यह बताने का कोई तरीका नहीं है कि नमूने में कई कोशिकाएं निम्न स्तर के वायरस उत्पादों से संक्रमित हैं या यदि केवल कुछ कोशिकाएं बहुत सारे वायरस उत्पादों से संक्रमित हैं।

ओज़बुन को अधिक संवेदनशील तरीकों की आवश्यकता थी, इसलिए उसने उन्हें बनाया।

सबसे पहले, ओज़बुन और उनकी टीम ने तीन स्रोतों से वायरल नमूने प्राप्त किए। उन्होंने ओज़बुन की प्रयोगशाला में एचपीवी कणों को विकसित किया, उन्होंने दूसरी प्रयोगशाला से एचपीवी नमूने प्राप्त किए, और उन्होंने न्यू मैक्सिको में रोगियों से एचपीवी नमूने एकत्र किए। इसके बाद, उन्होंने वायरल नमूनों के साथ एक प्रयोगशाला में कोशिकाओं को संक्रमित किया। लेकिन फिर उन्होंने कुछ अलग किया: कोशिकाओं को पीसने के बजाय, उन्होंने एक दाग जोड़ा जो वायरल आरएनए को बांधता है और कोशिकाओं की छवियां लेता है।

ओज़बुन की छवियां अंदर वायरल आरएनए के साथ बरकरार कोशिकाओं को दिखाती हैं। UNM कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर में विकसित परिष्कृत सूक्ष्म तकनीकों का उपयोग करते हुए, वह और उनकी टीम यह गिनने में सक्षम हैं कि कितनी कोशिकाएं संक्रमित हैं, जिससे उन्हें गणना करने की अनुमति मिलती है कि कितने वायरस कण मौजूद थे।

अपनी छवियों और गिनती के तरीकों का उपयोग करते हुए, ओज़बुन और उनकी टीम यह दिखाने में सक्षम थी कि आमतौर पर इस्तेमाल किए जाने वाले कीटाणुनाशक वायरल कणों की संख्या को कम से कम 10,000 गुना कम कर देते हैं। उन्होंने दिखाया कि वायरल स्रोत की परवाह किए बिना कीटाणुनाशक के समान परिणाम थे। और उन्होंने दिखाया कि उनके तरीके कणों की सीमा के प्रति संवेदनशील थे जो कि ज्यादातर अस्पतालों और डॉक्टरों के कार्यालयों में आम तौर पर मिलते हैं।

ओज़बुन कहते हैं, उनकी नई विधि, "वास्तव में संक्रामक क्या है, बनाम कितना न्यूक्लिक एसिड है, यह अंतर करने का एक महत्वपूर्ण तरीका है। यह एकमात्र तरीका है जिससे हम संक्रामक कणों की संख्या बता सकते हैं।"

ओज़बुन आगे बताते हैं कि कई सफाई प्रक्रियाएं कीटाणुरहित होने से पहले उपकरणों को धोने के लिए कहती हैं। कीटाणुनाशक का उपयोग करने से पहले धोने से कई संक्रामक कणों से छुटकारा मिल जाता है।

परिणाम, वह कहती है, यह है कि अस्पतालों और डॉक्टरों के कार्यालयों में "विश्वास का एक उच्च स्तर है कि [वे] रोगियों को किसी और से बचे हुए वायरस को उजागर नहीं करने जा रहे हैं।"

मिशेल ओज़बुन, पीएचडी के बारे में

मिशेल ओज़बुन प्रसूति और स्त्री रोग और आणविक आनुवंशिकी और सूक्ष्म जीव विज्ञान विभागों में प्रोफेसर हैं। वह वायरल ऑन्कोलॉजी में द मारलिन एस। बुडके एंडेड प्रोफेसर हैं और यूएनएम कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर में सेल्युलर और मॉलिक्यूलर ऑन्कोलॉजी रिसर्च प्रोग्राम की सह-नेतृत्व करती हैं।

कागज संदर्भ       

"रोगी के घावों में मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) के संक्रामक टाइट्स, एचपीवी संक्रामकता के मूल्यांकन में पद्धतिगत विचार और उच्च-स्तरीय कीटाणुनाशक की प्रभावकारिता के लिए निहितार्थजनवरी 2021 में द लैंसेट द्वारा EBioMedicine में ऑनलाइन प्रकाशित किया गया था। लेखक हैं: मिशेल ए ओज़बुन, पीएचडी; वर्जिनी बोंडू, एमए; निकोल ए. पैटरसन, बी एस; रोजा टी। स्टर्क, बीएस; एलन जी। वैक्समैन, एमडी; एरिका सी. बेनेट, एमडी; रोहिणी मैकी, एमडी; अंकुर शर्मा, एमडी; जेरेमी यारवुड, पीएचडी; मार्क रोजर्स, पीएचडी; और गैरी ईचेनबाम, पीएचडी।