टियोन बुरंडा, पीएच.डी

शोध में रूचि

बुरांडा लैब में अनुसंधान बहुविषयक है और मेजबान-रोगज़नक़ अंतःक्रियाओं में इंटीग्रिन और छोटे GTPases की भूमिका पर केंद्रित है। विशेष रूप से, मेरी दिलचस्पी इस बात में है कि ये कारक हंटावायरस और SARS-CoV-2 के कारण होने वाले संक्रमणों के प्रति मेजबान की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को कैसे नियंत्रित करते हैं।

हमने वायरस और मेज़बान कोशिकाओं के बीच की अंतःक्रियाओं को मापने के लिए परख विकसित की है। BSL-3 स्तर की रोकथाम से जुड़ी जैव सुरक्षा बाधाओं को कम करने के लिए, हमने वायरस प्रजातियों को UV-निष्क्रिय करने और उनके लिफ़ाफ़े की झिल्लियों को फ्लोरोसेंटली लेबल करने के लिए जैव सुरक्षा समिति द्वारा अनुमोदित प्रोटोकॉल स्थापित किया है। यह हमें BSL-3 नियंत्रण के बाहर अपने प्रयोग करने की अनुमति देता है, जबकि सीमित BSL-3 वातावरण में अनुपलब्ध उपकरणों का उपयोग करते हुए। इस तरह, हमने निष्क्रिय और फ्लोरोसेंटली लेबल वाले वायरस कणों का उपयोग दवा खोज परख के लिए जांच के रूप में और सेलुलर प्रवेश तंत्र की जांच करने के लिए किया है।

2017 में, मेरी प्रयोगशाला ने जी-ट्रैप विकसित करने के लिए सहयोग किया, जो एक उच्च-थ्रूपुट प्रवाह साइटोमेट्री परख है जो यह जांचने के लिए है कि वायरस या बैक्टीरिया छोटे GTPases के लिए न्यूक्लियोटाइड बंधन को कैसे प्रभावित करते हैं। यह परख एक साथ छह लक्ष्यों के लिए GTP लोडिंग को माप सकती है। सिग्नलिंग मार्गों और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में छोटे GTPases महत्वपूर्ण हैं, जिससे हमें डायग्नोस्टिक बायोमार्कर को प्रभावी रूप से पाँच से कम तक सीमित करने की अनुमति मिलती है। जी-ट्रैप परख हमारे शोध के लिए एक अद्वितीय मूल्यवान उपकरण है। 

नेतृत्व

इसके अतिरिक्त, मैं अंतरिम निदेशक के रूप में कार्य करता हूं यूएनएम सेंटर फॉर मॉलिक्यूलर डिस्कवरी (सीएमडी)इस भूमिका में, मैं यूएनएम के मुख्य जांचकर्ताओं (पीआई) को उच्च-थ्रूपुट प्रारूप परख विकसित करने में सहायता करता हूं जो फ्लो साइटोमेट्री या प्लेट रीडर प्लेटफ़ॉर्म के साथ संगत हैं। अंतरिम सीएमडी निदेशक के रूप में, मैं यूएनएम क्लिनिकल एंड ट्रांसलेशनल साइंस सेंटर (सीटीएससी) के ड्रग डिस्कवरी एंड रीपर्पजिंग कोर (डीडीआरसी) की देखरेख करता हूं, जो हमारे सीटीएससी हब में ड्रग डिस्कवरी क्षमताओं को राष्ट्रीय क्लिनिकल एंड ट्रांसलेशनल साइंस अवार्ड्स (सीटीएसए) प्रोग्राम नेटवर्क के साथ एकीकृत करके ड्रग उम्मीदवारों की खोज को बढ़ाता है।

हम क्रोनिक दर्द के उपचार में ओपिओइड दवा के सकारात्मक और नकारात्मक प्रभावों की भविष्यवाणी करने के लिए एकल बायोमार्कर (Rac2•GTP) का उपयोग करके रोगी की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पर ओपिओइड के प्रभाव का मूल्यांकन करने के लिए एक परख विकसित करने में CTSC के OPIOIDD फ़ंक्शन (कोर H1) का समर्थन करते हैं। हमारा आधार यह है कि दर्द और ओपिएट्स परिधीय रक्त की जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा कोशिकाओं की सक्रियता स्थिति को नियंत्रित मामलों के सापेक्ष एक अलग सीमा तक नियंत्रित करते हैं। हमने हाल ही में 105 दर्द रोगियों के परिधीय रक्त ल्यूकोसाइट्स की सक्रियता स्थिति का विश्लेषण करने के लिए जी-ट्रैप परख का उपयोग किया है, जिसमें हमने ओपिओइड उपयोग विकार (OUD) के संभावित जोखिम वाले मामलों की पहचान की है। हम इसे OUD की शुरुआती पहचान के लिए एक आवश्यक पहला कदम मानते हैं, जिससे शुरुआती हस्तक्षेप संभव हो सके।

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