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जीवनी

डॉ. नोरा पेरोन-बिज़ोज़ेरो मनोचिकित्सा और व्यवहार विज्ञान विभाग में माध्यमिक नियुक्ति के साथ न्यू मैक्सिको स्कूल ऑफ मेडिसिन विश्वविद्यालय में न्यूरोसाइंसेस के प्रोफेसर हैं। डॉ. पेरोन-बिज़ोज़ेरो को शुरू में ब्यूनस आयर्स स्कूल ऑफ़ फ़ार्मेसी एंड बायोकैमिस्ट्री, अर्जेंटीना में क्लिनिकल और बेसिक बायोकैमिस्ट्री और जेनेटिक्स में प्रशिक्षित किया गया था, जहाँ उन्होंने बायोकैमिस्ट्री में डॉक्टरेट की उपाधि प्राप्त की थी। बाद में उन्होंने 1990 में UNM में शामिल होने से पहले मैकलीन अस्पताल हार्वर्ड मेडिकल स्कूल में न्यूरोसाइंस और मनश्चिकित्सा में पोस्ट-डॉक्टरेट प्रशिक्षण प्राप्त किया।

वह सामान्य मस्तिष्क के विकास के दौरान जीन की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करने वाले आणविक तंत्र और न्यूरोडेवलपमेंटल विकारों जैसे कि सिज़ोफ्रेनिया और भ्रूण के शराब के जोखिम के साथ-साथ नशीली दवाओं की लत पर अपने काम के लिए अच्छी तरह से जानी जाती है। डॉ. पेरोन-बिज़ोज़ेरो ने पिछले ३० वर्षों से प्रमुख अन्वेषक (पीआई) के रूप में निरंतर संघीय वित्त पोषण प्राप्त किया है और पिछले २० वर्षों से राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (एनआईएच) के अध्ययन अनुभागों में एक अनुदान समीक्षक की सेवा की है। पिछले 30 वर्षों से, वह माइंड रिसर्च नेटवर्क (MRN) में जांचकर्ताओं के साथ सहयोग कर रही है, जो सिज़ोफ्रेनिया के रोगियों में मस्तिष्क संरचना और कार्य पर जीन भिन्नता के प्रभावों का अध्ययन कर रही है; और पदार्थ उपयोग विकारों के अंतर्निहित आणविक तंत्र की विशेषता रही है। उन्हें 2011 में अमेरिकन एसोसिएशन फॉर द एडवांसमेंट ऑफ साइंस (AAAS) के फेलो के रूप में चुने जाने सहित कई सम्मान प्राप्त हुए हैं।. उसने 125 से अधिक लेख, पुस्तक अध्याय, और समीक्षाएं प्रकाशित की हैं और मस्तिष्क के विकास के अपने बुनियादी आणविक अध्ययन और सिज़ोफ्रेनिया, भ्रूण शराब स्पेक्ट्रम विकारों और कोकीन की राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय बैठकों में न्यूरोबायोलॉजिकल और आनुवंशिक पहलुओं पर व्याख्यान दिए हैं। वर्तमान में उनके पास प्रमुख अन्वेषक पीआई के रूप में दो अनुदान हैं, एक न्यूरोनल विकास में आरएनए-बाध्यकारी प्रोटीन की भूमिका का अध्ययन करने के लिए और दूसरा कोकीन की लत में सर्केना की भूमिका पर। वह स्किज़ोफ्रेनिया और अन्य मानसिक विकारों पर एमआरएन/यूएनएम कोबरे चरण III केंद्र अनुदान की संकाय विकास और सलाहकार समिति की सदस्य भी हैं और सिज़ोफ्रेनिया के न्यूरोइमेजिंग और आनुवंशिकी का अध्ययन करने के लिए अनुदान पर सहयोगी हैं।

विशेषता के क्षेत्र

न्यूरोनल कोडिंग और गैर-कोडिंग टेप का पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल विनियमन
आरएनए-बाध्यकारी प्रोटीन
कोकीन की लत
सिज़ोफ्रेनिया आनुवंशिकी और एपिजेनेटिक्स

शिक्षा

पोस्ट-डॉक, तंत्रिका विज्ञान/मनोचिकित्सा (1987):
मैकलीन अस्पताल, हार्वर्ड मेडिकल स्कूल
Belmont एमए

पीएचडी, जैव रसायन (1984):
ब्यूनस आयर्स विश्वविद्यालय
ब्यूनस आयर्स, अर्जेंटीना 

एमएस, क्लिनिकल बायोकैमिस्ट्री (1981:
ब्यूनस आयर्स विश्वविद्यालय
ब्यूनस आयर्स, अर्जेंटीना 

उपलब्धियां और पुरस्कार

• बेसिक साइंस अवार्ड में उत्कृष्टता, यूएनएम स्वास्थ्य विज्ञान केंद्र - 2013
• एएएएस फेलो (जीव विज्ञान), अमेरिकन एसोसिएशन फॉर द एडवांसमेंट ऑफ साइंस - 2011
• न्यूरोसाइंस में उत्कृष्ट अनुसंधान के लिए अर्ल ए. वाकर पुरस्कार, न्यू मैक्सिको विश्वविद्यालय -2005
• नारसद स्वतंत्र अन्वेषक पुरस्कार - 1999
• डीन अवार्ड ऑफ डिस्टिंक्शन, यूनिवर्सिटी ऑफ न्यू मैक्सिको स्कूल ऑफ मेडिसिन - 1997
• रीजेंट लेक्चरशिप अवार्ड, न्यू मैक्सिको विश्वविद्यालय - 1993
• ऐप्पल फॉर द टीचर अवार्ड, यूनिवर्सिटी ऑफ़ न्यू मैक्सिको स्कूल ऑफ़ मेडिसिन - 1992
• स्कॉटिश रीट सिज़ोफ्रेनिया रिसर्च प्रोग्राम अवार्ड - 1987

प्रमुख प्रकाशन

• बैस्टल आरएम, ओलिवर आरजे, गार्डिनर एएस, पेंटकोव्स्की एनएस, बोलोग्नानी एफ, एलन एएम, चौधरी टी, सेंट पीटर एम, गैल्स एन, स्मिथ सी, नीसेवंडर जेएल, पेरोन-बिज़ोज़ेरो एनआई। * सिलिको पहचान में और कोकीन के लिए प्रेरणा के एक उपन्यास नियामक के रूप में miR-495 के विवो सत्यापन में जो नाभिक accumbens में कई लत-संबंधी नेटवर्क को लक्षित करता है। मोल मनोरोग. 2018 Feb;23(2):434-443 https://doi.org/10.1038/mp.2016.238
• राइट सी।, गुप्ता, एनसी, चेन, जे।, पटेल, वी।, कैलहौन, वीडी, एर्लिच, एस।, वांग, एल।, बस्टिलो, जेआर, पेरोन-बिज़ोज़ेरो, एनआई.*, और टर्नर, जेए पीएच.डी. MIR137HG और microRNA-137 विनियमित जीन में बहुरूपता सिज़ोफ्रेनिया में ग्रे मैटर संरचना को प्रभावित करते हैं। Transl। मानसिक रोगों की चिकित्सा ६, २०१६ ई७२४; https://doi.org/10.1038/tp.2015.211
• गार्डिनर, एएस, गुटिरेज़, एच।, लुओ, एल। डेविस एस।, सैवेज, डीडी और बखिरेवा, एलएन, और पेरोन- पेरोन-बिज़ोज़ेरो, एनआई*. गर्भावस्था के दौरान शराब का उपयोग मातृ सीरम में माइक्रोआरएनए स्तरों में विशिष्ट परिवर्तनों से जुड़ा है। शराब क्लीन एक्सप एक्सप, 2016, वॉल्यूम 40 (4): 826–837 https://doi.org/10.1111/acer.13026
• टान्नर डीसी, किउ एस, बोलोग्नानी एफ, पार्ट्रिज एलडी, वीबर ईजे, पेरोन-बिज़ोज़ेरो एनआई* (२००८) मॉसी फाइबर फिजियोलॉजी और जीएपी-४३ एक्सप्रेशन और ट्रांसजेनिक चूहों में एचयूडी को ओवरएक्सप्रेस करते हुए कार्य में परिवर्तन। समुद्री घोड़ा। 2008; 18 (8): 814-823। https://doi.org/10.1002/hipo.20442
• बेकेल-मिचनर एसी, मीरा, ए।, केलर, आर।, और पेरोन-बिज़ोज़ेरो, एनआई* पॉली (ए) टेल डिपेंडेंट-गैप-43 एमआरएनए का एचयूडी जे बायोल केम द्वारा स्थिरीकरण। २००२ अगस्त २;२७७(३१):२७९९६-८००२। https://doi.org/10.1074/jbc.M20198220
• पेरोन-बिज़ोज़ेरो, एनआई*, सॉवर, एसी, बर्ड, ईडी, बेनोवित्ज़, एलआई आइविंस, के. और नेव, आरएल ग्रोथ से जुड़े प्रोटीन GAP-43 के स्तर को सिज़ोफ्रेनिया में एसोसिएशन कॉर्टिस में चुनिंदा रूप से बढ़ाया जाता है। प्रोक। नेटल. एकेड। विज्ञान (अमेरीका) 1996, 93:14182-14187 https://doi.org/10.1073/pnas.93.24.14182
  
  *संबंधित लेखक को दर्शाता है

लिंग

वह, उसे, और एला

भाषाऐं

• अंग्रेजी और स्पेनिश में धाराप्रवाह, फ्रेंच और इतालवी का अच्छा ज्ञान

अनुसंधान

डॉ. पेरोन-बिज़ोज़ेरो का शोध कार्यक्रम सामान्य मस्तिष्क विकास के साथ-साथ न्यूरोसाइकिएट्रिक विकारों के दौरान जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करने वाले पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल तंत्र पर केंद्रित है। उनकी प्रयोगशाला न्यूरॉन्स में एमआरएनए स्थिरता तंत्र के महत्व को प्रदर्शित करने वाली पहली थी और पिछले 20 वर्षों से, वह न्यूरोनल भेदभाव, पुनर्जनन और सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी के नियंत्रण में आरएनए-बाध्यकारी प्रोटीन (आरबीपी) के कार्य की विशेषता रही है। इन अध्ययनों से पता चला है कि स्तनधारी ELAV जैसा प्रोटीन 4, जिसे HuD के रूप में भी जाना जाता है, GAP-43 और अन्य न्यूरोनल mRNAs को स्थिर करके न्यूरोनल भेदभाव को बढ़ावा देता है। इन अध्ययनों का इस्तेमाल किया इन विट्रो में और vivo में सिस्टम उसकी प्रयोगशाला और HuD KO चूहों में उत्पन्न HuD overexpressor चूहों के दिमाग में mRNA स्थिरता में HuD की भूमिका को प्रदर्शित करने के लिए। इसके अलावा, उसकी प्रयोगशाला RNA-IP (RIP)-चिप, RIP-seq, क्रॉस-लिंकिंग IP (CLIP) और के संयोजन का उपयोग करती है। इन विट्रो में एचयूडी के लक्ष्यों और कार्यात्मक विनियमन की जीनोम-व्यापी पहचान के लिए बाध्यकारी और एमआरएनए क्षय परख। उसकी प्रयोगशाला के एक हालिया फोकस में माइक्रोआरएनए के साथ एचयूडी की प्रतिस्पर्धी बातचीत शामिल है, जैसे एमआईआर -495, और अन्य आरबीपी, जैसे केएसआरपी, साथ ही जीन अभिव्यक्ति के नियंत्रण में सर्कुलर आरएनए (सर्आरएनए) बनाम एमआरएनए के साथ इसकी बातचीत, न्यूरोनल कार्य और कोकीन चाहने वाला व्यवहार। इन बुनियादी अध्ययनों के अलावा, उन्होंने माइक्रोआरएनए सहित आनुवंशिक और एपिजेनेटिक तंत्र की भी जांच की है, जो असामान्य मस्तिष्क संरचना और सिज़ोफ्रेनिया, द्विध्रुवी और प्रमुख अवसादग्रस्तता विकारों और भ्रूण शराब सिंड्रोम में कार्य करते हैं।