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जीवनी

मेरे शोध का समग्र लक्ष्य तंत्रिका विनिर्देश और परिपक्वता के बुनियादी तंत्र को समझना है, और उन प्रक्रियाओं में कैसे गड़बड़ी होती है जो बौद्धिक अक्षमता (आईडी) का कारण बनती हैं। हमारी प्रयोगशाला वर्तमान में कृंतक प्रणालियों के संयोजन का उपयोग करके मॉडलिंग तंत्रिका विकास पर केंद्रित है इन विट्रो में और vivo में, साथ ही मानव प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल-व्युत्पन्न न्यूरॉन्स (एचपीएसएन)। हम वायरल वेक्टर इंजीनियरिंग, ऑप्टोजेनेटिक्स, CRISP/cas9 जीन एडिटिंग, इलेक्ट्रोफिजियोलॉजी के साथ-साथ टाइमलैप्स और सुपर-रिज़ॉल्यूशन माइक्रोस्कोपी सहित कई तकनीकों को नियोजित करते हैं। इन तकनीकों का उपयोग करते हुए हमने नए प्रोटीन और रास्ते खोजे हैं जो न्यूरोनल भेदभाव और कार्यात्मक परिपक्वता के केंद्र में स्थित हैं और वर्तमान में इस ज्ञान का उपयोग मॉडल आईडी दोनों के लिए नए तरीके विकसित करने के लिए कर रहे हैं। इन विट्रो में hPSNs के साथ-साथ उपयोग करना vivo में कृंतक मॉडल।

विशेषता के क्षेत्र

synapses
plasticity
शराब
अल्जाइमर रोग

शिक्षा

पोस्ट-डॉक (2009):
विश्वविद्यालय के मैडिसन विस्कॉन्सिन

पीएचडी (2005):
मिनेसोटा विश्वविद्यालय के जुड़वा शहर

बीएस (200):
डेनिसन विश्वविद्यालय 2000

उपलब्धियां और पुरस्कार

• मुख्य अतिथि संपादक के रूप में चयनित: स्टेम सेल इंटरनेशनल का विशेष अंक - २०१६
• वीक एट अल।, 2011 (पीएनएएस) को '1000 के संकाय' द्वारा शीर्ष 2% प्रकाशनों के हिस्से के रूप में चुना गया - 2011
• विस्कॉन्सिन स्टेम सेल अनुसंधान संगोष्ठी पुरस्कार - २००६

प्रमुख प्रकाशन

• चंदर, पी।, केनेडी, एमजे, विंकलर, बी, और वीक, जेपी न्यूरॉन-विशिष्ट जीन 2 (NSG2) एक AMPA रिसेप्टर इंटरेक्टिंग प्रोटीन को एनकोड करता है जो उत्तेजक न्यूरोट्रांसमिशन को नियंत्रित करता है। eNeuro.0292-18.2018; डीओआई: https://doi.org/10.1523/ENEURO.0292-18.2018.
• फ्लोरुटा, सीएम, डू, आर।, कांग, एच।, स्टीन, जेएल, और वीक, जेपी मानव प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल-व्युत्पन्न न्यूरॉन्स के डिफ़ॉल्ट पैटर्निंग के परिणामस्वरूप पैन-कॉर्टिकल ग्लूटामेटेरिक और सीजीई/एलजीई-जैसे गैबैर्जिक न्यूरॉन्स होते हैं। स्टेम सेल रिपोर्ट Nov 14;9(5):1463-1476. https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2017.09.023
• वीक, जेपी, लियू, वाई।, और झांग, एससी मानव भ्रूण स्टेम सेल-व्युत्पन्न न्यूरॉन्स एक स्थापित तंत्रिका नेटवर्क की गतिविधि को अपनाते हैं और नियंत्रित करते हैं। प्रोक नेटल अकड विज्ञान। 2011 दिसंबर 13; 108 (50): 20189-94। https://doi.org/10.1073/pnas.1108487108
• हू बाय, वीक, जेपी, यू, जे।, थॉमसन, जेए, और झांग, एससी मानव प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं के तंत्रिका भेदभाव विकास के सिद्धांतों का पालन करते हैं लेकिन परिवर्तनीय क्षमता के साथ। प्रोक नेटल अकड विज्ञान यूएस ए. 2010 मार्च 2;107(9):4335-40।  https://doi.org/10.1073/pnas.0910012107

लिंग

वह उसे

भाषाऐं

• अंग्रेजी, स्पेनिश (संयुक्त राष्ट्र पोको)

अनुसंधान

कार्यात्मक तंत्रिका सर्किट के विकास के कई पहलुओं को समझने के लिए वीक लैब केंद्रों में काम करें, कैसे व्यक्तिगत न्यूरॉन्स कार्यात्मक गुण प्राप्त करते हैं कि कैसे न्यूरॉन्स के समूह सूचना के पैटर्न उत्पन्न करते हैं। प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल से विभेदित न्यूरॉन्स का उपयोग करके हम सामान्य परिस्थितियों में और विकास संबंधी विकारों के संदर्भ में विकास का अध्ययन करते हैं। हमारी बुनियादी विज्ञान परियोजनाओं में से एक प्रोटीन के न्यूरॉन-विशिष्ट जीन (एनएसजी) परिवार पर केंद्रित है, जो सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी को विनियमित करने के लिए पोस्ट-सिनेप्टिक डिब्बों के भीतर एएमपीए रिसेप्टर्स को बंद करने में सहायता करता है। हमने हाल ही में पाया है कि एनएसजी प्रोटीन सिनैप्टिक ताकत को आकार देने में अद्वितीय भूमिका निभाते हैं, और संभवतः पोस्ट-सिनैप्टिक घनत्व के अद्वितीय सेट को परिभाषित करते हैं। हम अल्जाइमर रोग में उनकी भूमिका की भी जांच कर रहे हैं, क्योंकि एनएसजी प्रोटीन सॉर्टिलिन -1 रिसेप्टर के साथ कॉम्प्लेक्स बनाते हैं, जो एक एपीओई रिसेप्टर है जो इंट्रा और एक्स्ट्रासेलुलर एपीओई के स्तर को विनियमित करने के लिए महत्वपूर्ण है। इसके अलावा, हम सिनैप्स गठन के शुरुआती चरणों के दौरान न्यूरॉन्स के विकास पर इथेनॉल के प्रभावों की जांच कर रहे हैं, चूहों के सिनेप्टोम को मैप करने के लिए एक नई विकसित तकनीक का उपयोग कर रहे हैं। हम अनुमान लगाते हैं कि भ्रूण के अल्कोहल एक्सपोजर के शुरुआती अपमान से महत्वपूर्ण रीमैपिंग घटनाएं हो सकती हैं जो अंतर्निहित कार्यात्मक और व्यवहारिक विकृति का कारण बनती हैं।

पाठ्यक्रम पढ़ाया गया

स्नातक चिकित्सा शिक्षा:

• सीएनएस विकास
• लंबे रास्ते: सनसनी और मोटर सिस्टम
• रक्त धमनी का रोग
• न्यूरोब्लॉक लेबोरेटरीज

बायोमेडिकल ग्रेजुएट प्रोग्राम (न्यूरोबायोलॉजी के प्रिंसिपल; BIOM509):

• सेल भाग्य निर्धारण
• एक्सॉन गाइडेंस और पाथफाइंडिंग
• सिनैप्टोजेनेसिस
• Synapse परिपक्वता और शोधन
• आयन चैनल
• सेलुलर क्षमता 

स्टेम सेल में विषय (BIOM505)

• प्लुरिपोटेंसी
• तंत्रिका भेदभाव
• reprogramming
• स्टेम सेल आला
• रोग मॉडलिंग
• क्लिनिकल अनुवाद