यूएनएम त्वचाविज्ञान विभाग नैदानिक परीक्षणों में सक्रिय रूप से शामिल है, जो हमारे रोगियों को कई त्वचा विकारों के लिए जांच दवाओं तक पहुंचने की अनुमति देता है। हम त्वचाविज्ञान और स्वास्थ्य देखभाल असमानताओं के लिए विशिष्ट महत्वपूर्ण शोध भी करते हैं, और हमारे सभी संकाय विद्वानों की गतिविधियों में उनकी उत्कृष्टता से मापा जाता है।
हमारे विभाग के अध्ययन के कुछ क्षेत्र यहां दिए गए हैं:
230एलई301 (एमेथिस्ट) सक्रिय सबएक्यूट क्यूटेनियस ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एससीएलई) और/या क्रोनिक क्यूटेनियस ल्यूपस एरिथेमेटोसस (सीसीएलई) वाले प्रतिभागियों में प्रणालीगत अभिव्यक्तियों और दुर्दम्य और/ के साथ या उसके बिना बीआईआईबी059 (लिटिफिलिमैब) की प्रभावकारिता और सुरक्षा का आकलन करने के लिए एक अध्ययन है। या मलेरिया-रोधी चिकित्सा के प्रति असहिष्णु।
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565
बी7981040 (ट्रैंक्विलो) एक चरण 3 यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, 52-सप्ताह का प्लेसबो-नियंत्रित, बहु-केंद्र अध्ययन है जो गैर-सेगमेंटल विटिलिगो (सक्रिय और स्थिर दोनों) वाले वयस्क और किशोर प्रतिभागियों में राइटलेसीटिनिब की प्रभावकारिता, सुरक्षा और सहनशीलता की जांच करता है। विटिलिगो)।
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526
एलेग्रो ग्लोबल फेज 2बी/3 अध्ययन वयस्कों और किशोरों (06651600 वर्ष और उससे अधिक) में एक जांच अध्ययन दवा (जिसे पीएफ-12 कहा जाता है) की सुरक्षा और प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने के लिए किया जाता है, जिनके सिर में 50% या अधिक बाल झड़ते हैं। अध्ययन प्लेसीबो-नियंत्रित है, जिसका अर्थ है कि अध्ययन में प्रवेश करने वाले कुछ रोगियों को सक्रिय अध्ययन दवा नहीं मिलेगी, लेकिन उन्हें बिना सक्रिय सामग्री (एक प्लेसबो) वाली गोलियां मिलेंगी। यह एक खुराक लेने वाला अध्ययन है, जिसमें 5 अलग-अलग खुराक के नियमों की जांच की गई है। यह डबल-ब्लाइंड होगा, जिसका अर्थ है कि प्रायोजक, अध्ययन करने वाले डॉक्टर, कर्मचारी, और रोगियों को यह नहीं पता होगा कि रोगी सक्रिय अध्ययन दवा (या खुराक) या प्लेसीबो पर है या नहीं।
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807
बी7981031 6 से 12 साल के बच्चों में अध्ययन दवा (जिसे राइटलेसिटिनिब कहा जाता है) के फार्माकोकाइनेटिक्स (दवा लेने के बाद आपके शरीर से दवा कैसे बदलती और समाप्त होती है) और फार्माकोडायनामिक्स (शरीर में दवा का प्रभाव) का मूल्यांकन करने के लिए अध्ययन एलोपेसिया एरीटा के साथ उम्र बढ़ना, सिर के बालों के झड़ने की एक स्थिति। इस अध्ययन में एलोपेसिया एरियाटा से पीड़ित 12 बच्चे भाग लेंगे। सभी प्रतिभागियों को 20 दिनों के लिए प्रतिदिन एक बार मौखिक रूप से 7 मिलीग्राम (मिलीग्राम) की खुराक के साथ अध्ययन दवा प्राप्त होगी। फार्माकोकाइनेटिक मूल्यांकन के लिए 5वें दिन 7 रक्त नमूने एकत्र किए जाएंगे और स्क्रीनिंग के समय 2-7 रक्त नमूने और 10वें दिन फार्माकोडायनामिक मूल्यांकन के लिए XNUMX रक्त नमूने एकत्र किए जाएंगे। प्रतिभागी लगभग XNUMX सप्ताह तक अध्ययन में भाग लेंगे।
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333
एआरक्यू 151-315 एटोपिक जिल्द की सूजन (एक्जिमा) वाले विषयों द्वारा 151 सप्ताह के लिए दिन में एक बार लागू एआरक्यू-4 क्रीम बनाम वाहन की सुरक्षा और प्रभावकारिता का आकलन करने के लिए अध्ययन।
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620
मध्यम से गंभीर हिड्राडेनाइटिस सपुराटिवा के उपचार के लिए बिमेकिज़ुमैब की प्रभावकारिता और सुरक्षा के मूल्यांकन के लिए सुना गया अध्ययन।
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498
के मूल्यांकन के लिए लाइकेन प्लेनस अध्ययन टोटल बॉडी सरफेस (टीबीएस) निर्धारण, इन्वेस्टिगेटर ग्लोबल असेसमेंट (आईजीए) स्कोर, लिचेन प्लानोपिलारिस एक्टिविटी इंडेक्स (एलपीपीएआई), और फ्रंटल फाइब्रोसिंग एलोपेसिया सेवरिटी स्कोर (एफएफएएसएस) द्वारा लाइकेन प्लेनस और लाइकेन प्लेनोपिलारिस क्लिनिकल रिस्पांस में ixekizumab की सुरक्षा और प्रभावकारिता।
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415
मध्यम से गंभीर पेम्फिगस में मौखिक PRN1008 की प्रभावकारिता और सुरक्षा के मूल्यांकन के लिए पेगासस अध्ययन।
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265
सेलडेक्स स्टडी फॉर की सुरक्षा, नैदानिक प्रभाव, फार्माकोडायनामिक्स, और फार्माकोकाइनेटिक्स की खोज सीडीएक्स-0159 (बारज़ोलवोलिमैब) प्रुरिगो नोडुलरिस के रोगियों में।
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862
सोरायसिस के उपचार के लिए घर बनाम कार्यालय-आधारित नैरोबैंड पराबैंगनी बी फोटोथेरेपी के 12 सप्ताह में प्रभावशीलता, सुरक्षा (सहनशीलता), और उपचार प्रतिक्रिया की अवधि की तुलना करने के लिए LITE अध्ययन। फिजिशियन ग्लोबल असेसमेंट (पीजीए) और डर्मेटोलॉजी लाइफ क्वालिटी इंडेक्स (डीएलक्यूआई) का उपयोग प्रभावशीलता, सुरक्षा (सहनशीलता) और उपचार प्रतिक्रिया की अवधि का आकलन करने के लिए किया जाएगा। यह तीन साल का व्यावहारिक, यादृच्छिक, सक्रिय तुलनित्र प्रभावशीलता अध्ययन है।
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489
हमारे वर्तमान और आगामी नैदानिक परीक्षणों के बारे में अधिक जानकारी के लिए, कृपया हमारे अनुसंधान समन्वयकों और या यूनिट प्रशासक से संपर्क करें।
अनुसंधान समन्वयक:
इकाई प्रशासक:
विभाग का डाक पता और भौतिक पता
त्वचा विज्ञान विभाग 1 न्यू मैक्सिको विश्वविद्यालय एमएससी07 4240 अल्बुकर्क, एनएम 87131-0001 505-272-6000 505-272-6003 फैक्स |
1021 मेडिकल आर्ट्स एवेन्यू एनई अल्बुकर्क, एनएम एक्सएनयूएमएक्स |