अनुसंधान

एक राष्ट्रीय परीक्षण (फाइजर द्वारा) उन बाल रोगियों पर केंद्रित था जिन्हें एलोपेसिया एरेटा का निदान किया गया था।

कौन योग्य है?

• प्रतिभागियों की आयु 6 से <12 वर्ष है।

• एलोपेसिया एरेटा से पीड़ित व्यक्ति जिसमें सिर के कम से कम 50% बाल झड़ गए हों, और पिछले 12 महीनों में बालों के पूरी तरह से उगने का कोई सबूत न हो।

• चिकनपॉक्स का टीका (2 खुराक) लगवाने का दस्तावेजी प्रमाण या चिकनपॉक्स के पूर्व संक्रमण का प्रमाण।

एक राष्ट्रीय परीक्षण (इनसाइट कॉर्प.) में उन बाल रोगियों पर ध्यान केंद्रित किया गया था जिन्हें हिड्रेडेनाइटिस सपुराटिवा का निदान किया गया था।

कौन योग्य है?

• प्रतिभागियों की आयु 12 वर्ष से अधिक और 18 वर्ष से कम होनी चाहिए।

कम से कम 3 महीने से मध्यम से गंभीर हिड्रेडेनाइटिस सपुराटिवा का निदान।

· हिड्रेडेनाइटिस सपुराटिवा के लिए कम से कम एक पारंपरिक प्रणालीगत चिकित्सा (मौखिक एंटीबायोटिक या जैविक दवा) के कम से कम 3 महीने के पाठ्यक्रम के प्रति अपर्याप्त प्रतिक्रिया।

कौन योग्य है?

• स्क्रीनिंग विजिट के समय आयु ≥18 वर्ष या उससे अधिक होनी चाहिए।
• ऊतकविज्ञान द्वारा पुष्टि की गई आक्रामक त्वचीय स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा।
• सीएससीसी घाव सिर/गर्दन क्षेत्र, हाथ या प्री-टिबिअल सतह पर स्थित होना चाहिए।
• सीएससीसी घाव के उपचार के लिए रोगियों को यादृच्छिक रूप से एमओएचएस सर्जरी (मानक उपचार) या सेमिपिलिमाब इंजेक्शन में से किसी एक समूह में रखा जाएगा। 

एक राष्ट्रीय परीक्षण (इनसाइट कॉर्प.) विटिलिगो से पीड़ित बाल रोगियों पर केंद्रित था।

कौन योग्य है?

• प्रतिभागियों की आयु 2 से <12 वर्ष के बीच होनी चाहिए।

· कम से कम 3 महीने से पीएन का निदान।

· निदान के अनुसार यह नॉनसेगमेंटल विटिलिगो है जिसमें चेहरे और चेहरे के अलावा अन्य क्षेत्रों पर भी रंजकता रहित क्षेत्र शामिल हैं।

चेहरे पर विटिलिगो से प्रभावित कुछ क्षेत्रों में रंजित बाल।

एलेग्रो ग्लोबल फेज 2बी/3 अध्ययन वयस्कों और किशोरों (06651600 वर्ष और उससे अधिक) में एक जांच अध्ययन दवा (जिसे पीएफ-12 कहा जाता है) की सुरक्षा और प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने के लिए किया जाता है, जिनके सिर में 50% या अधिक बाल झड़ते हैं। अध्ययन प्लेसीबो-नियंत्रित है, जिसका अर्थ है कि अध्ययन में प्रवेश करने वाले कुछ रोगियों को सक्रिय अध्ययन दवा नहीं मिलेगी, लेकिन उन्हें बिना सक्रिय सामग्री (एक प्लेसबो) वाली गोलियां मिलेंगी। यह एक खुराक लेने वाला अध्ययन है, जिसमें 5 अलग-अलग खुराक के नियमों की जांच की गई है। यह डबल-ब्लाइंड होगा, जिसका अर्थ है कि प्रायोजक, अध्ययन करने वाले डॉक्टर, कर्मचारी, और रोगियों को यह नहीं पता होगा कि रोगी सक्रिय अध्ययन दवा (या खुराक) या प्लेसीबो पर है या नहीं।

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807

• एलोपेशिया एरीटा एक ऑटोइम्यून डिसऑर्डर है जो बालों के झड़ने का कारण बनता है।
• हम इस स्थिति में रिटलेसिटिनिब के उपयोग का अध्ययन कर रहे हैं।
• स्थिति: नामांकन के लिए बंद

बी7981031 6 से 12 साल के बच्चों में अध्ययन दवा (जिसे राइटलेसिटिनिब कहा जाता है) के फार्माकोकाइनेटिक्स (दवा लेने के बाद आपके शरीर से दवा कैसे बदलती और समाप्त होती है) और फार्माकोडायनामिक्स (शरीर में दवा का प्रभाव) का मूल्यांकन करने के लिए अध्ययन एलोपेसिया एरीटा के साथ उम्र बढ़ना, सिर के बालों के झड़ने की एक स्थिति। इस अध्ययन में एलोपेसिया एरियाटा से पीड़ित 12 बच्चे भाग लेंगे। सभी प्रतिभागियों को 20 दिनों के लिए प्रतिदिन एक बार मौखिक रूप से 7 मिलीग्राम (मिलीग्राम) की खुराक के साथ अध्ययन दवा प्राप्त होगी। फार्माकोकाइनेटिक मूल्यांकन के लिए 5वें दिन 7 रक्त नमूने एकत्र किए जाएंगे और स्क्रीनिंग के समय 2-7 रक्त नमूने और 10वें दिन फार्माकोडायनामिक मूल्यांकन के लिए XNUMX रक्त नमूने एकत्र किए जाएंगे। प्रतिभागी लगभग XNUMX सप्ताह तक अध्ययन में भाग लेंगे।

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333

• एलोपेशिया एरीटा एक ऑटोइम्यून डिसऑर्डर है जो बालों के झड़ने का कारण बनता है।
• हम इस स्थिति में रिटलेसिटिनिब के उपयोग का अध्ययन कर रहे हैं।
• हम 6 से <12 वर्ष की आयु के बच्चों की तलाश कर रहे हैं।
• स्थिति: बन्द है

एआरक्यू 151-315 एटोपिक जिल्द की सूजन (एक्जिमा) वाले विषयों द्वारा 151 सप्ताह के लिए दिन में एक बार लागू एआरक्यू-4 क्रीम बनाम वाहन की सुरक्षा और प्रभावकारिता का आकलन करने के लिए अध्ययन।

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620

• एटोपिक जिल्द की सूजन एक ऐसी स्थिति है जो पुरानी खुजली वाली लाल त्वचा का कारण बनती है। यह कभी-कभी एलर्जी या अस्थमा से जुड़ा होता है।
• हम एक गैर-स्टेरॉयड आधारित सामयिक उपचार का उपयोग करने वाले एक अध्ययन में नामांकन करने के लिए त्वचा के मध्यम एटोपिक जिल्द की सूजन वाले 2-5 वर्ष की आयु के बच्चों की तलाश कर रहे हैं।
• स्थिति: बंद

एक राष्ट्रीय परीक्षण (सैनोफी कॉर्प.) उन रोगियों पर केंद्रित था जिन्हें एटोपिक डर्मेटाइटिस का निदान किया गया था।

कौन योग्य है?

• प्रतिभागियों की आयु 12 वर्ष या उससे अधिक होनी चाहिए।

• बायोलॉजिक एडी दवा या ओरल जेएके थेरेपी के प्रति अपर्याप्त प्रतिक्रिया का दस्तावेजी इतिहास

ए. बायोलॉजिक के लिए 4 महीने या उससे अधिक

बी. जेएके के लिए 2 महीने या उससे अधिक समय

• एडी के अलावा त्वचा की कोई अन्य प्रमुख समस्या।

230एलई301 (एमेथिस्ट) सक्रिय सबएक्यूट क्यूटेनियस ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एससीएलई) और/या क्रोनिक क्यूटेनियस ल्यूपस एरिथेमेटोसस (सीसीएलई) वाले प्रतिभागियों में प्रणालीगत अभिव्यक्तियों और दुर्दम्य और/ के साथ या उसके बिना बीआईआईबी059 (लिटिफिलिमैब) की प्रभावकारिता और सुरक्षा का आकलन करने के लिए एक अध्ययन है। या मलेरिया-रोधी चिकित्सा के प्रति असहिष्णु। 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565 

• त्वचीय ल्यूपस एक ऑटोइम्यून बीमारी है जो शरीर को स्वस्थ त्वचा पर हमला करने का कारण बनती है। 
• हम इस स्थिति में लिटिफिलिमैब के उपयोग का अध्ययन कर रहे हैं 
• हम केवल 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्क प्रतिभागियों की तलाश कर रहे हैं। 
• स्थिति: जल्द ही नामांकन। 

मध्यम से गंभीर हिड्राडेनाइटिस सपुराटिवा के उपचार के लिए बिमेकिज़ुमैब की प्रभावकारिता और सुरक्षा के मूल्यांकन के लिए सुना गया अध्ययन।

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498

• Hidradenitis suppurativa (HS) एक पुरानी सूजन वाली त्वचा की स्थिति है जो दुनिया की 4% आबादी को प्रभावित करती है।
• एचएस दर्दनाक नोड्यूल, फोड़े, जल निकासी साइनस और शरीर की परतों में निशान बनाने का कारण बनता है, जिसमें कुल्हाड़ी, इन्फ्रामैमरी क्षेत्र, कमर, नितंब और अन्य शामिल हैं।
• Bimekizumab एक IL-17A और IL-17F अवरोधक है जिसे चमड़े के नीचे इंजेक्ट किया जाता है।
• उत्तरी अमेरिका, यूरोप और एशिया प्रशांत में लगभग २२० अध्ययन केंद्रों में १००० से कम प्रतिभागी।
• स्थिति: प्रारंभिक

एक राष्ट्रीय परीक्षण (इनसाइट कॉर्प.) में उन बाल रोगियों पर ध्यान केंद्रित किया गया था जिन्हें हिड्रेडेनाइटिस सपुराटिवा का निदान किया गया था।

कौन योग्य है?

• प्रतिभागियों की आयु 12 वर्ष या उससे अधिक होनी चाहिए।

• त्वचा विशेषज्ञ द्वारा किए गए नैदानिक ​​इतिहास और शारीरिक परीक्षण के आधार पर कम से कम 6 महीने से एचएस का निदान।

• कम से कम 2 विशिष्ट शारीरिक क्षेत्रों के साथ हल्का से मध्यम एचएस।

• निम्नलिखित में से किसी भी बात में असफल होना:

-सामयिक या प्रणालीगत एंटीबायोटिक्स

- बाहरी तौर पर लगाने वाले एंटीसेप्टिक या शरीर में प्रवेश करने वाले एंटीबायोटिक

-JAK या बायोलॉजिक अवरोधक

लाइकेन प्लानस और लाइकेन प्लानोपिलारिस में इक्सिकिजुमाब की सुरक्षा और प्रभावकारिता के मूल्यांकन के लिए लाइकेन प्लानस अध्ययन, जिसमें कुल शारीरिक सतह (टीबीएस) निर्धारण, अन्वेषक वैश्विक मूल्यांकन (आईजीए) स्कोर, लाइकेन प्लानोपिलारिस गतिविधि सूचकांक (एलपीपीएआई) और फ्रंटल फाइब्रोसिंग एलोपेसिया गंभीरता स्कोर (एफएफएएसएस) द्वारा नैदानिक ​​प्रतिक्रिया का आकलन किया जाएगा।

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415

• लाइकेन प्लेनस और लाइकेन प्लेनोपिलारिस एक ऐसी स्थिति है जो त्वचा पर खुजली वाले घावों या खुजली और सूजन के साथ बालों के झड़ने का कारण बनती है।
• हम इस निदान वाले रोगियों में इंजेक्शन योग्य दवा ixekizumab के उपयोग का अध्ययन कर रहे हैं
• स्थिति: अभी नामांकन हो रहा है

बी7981040 (ट्रैंक्विलो) एक चरण 3 यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, 52-सप्ताह का प्लेसबो-नियंत्रित, बहु-केंद्र अध्ययन है जो गैर-सेगमेंटल विटिलिगो (सक्रिय और स्थिर दोनों) वाले वयस्क और किशोर प्रतिभागियों में राइटलेसीटिनिब की प्रभावकारिता, सुरक्षा और सहनशीलता की जांच करता है। विटिलिगो)। 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526 

• विटिलिगो एक ऑटोइम्यून बीमारी है जो त्वचा में रंगद्रव्य की हानि का कारण बनती है। 
• हम इस स्थिति में राइटलेसिटिनिब के उपयोग का अध्ययन कर रहे हैं 
• हम 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के किशोर और वयस्क प्रतिभागियों की तलाश कर रहे हैं। 
• स्थिति: वर्तमान में नामांकन कर रहे हैं 

मध्यम से गंभीर पेम्फिगस में मौखिक PRN1008 की प्रभावकारिता और सुरक्षा के मूल्यांकन के लिए पेगासस अध्ययन।

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265

• पेम्फिगस वल्गरिस (पीवी) एक पुरानी ऑटोइम्यून ब्लिस्टरिंग विकार है जो दुनिया भर में 2.7 / 100,000 लोगों तक देखी जाती है, हालांकि पीवी को न्यू मैक्सिको में उच्च आवृत्ति के साथ देखा जाता है।
• पीवी त्वचा पर और मौखिक और जननांग म्यूकोसा पर दर्दनाक अल्सर पैदा कर सकता है।
• PRN1008 एक ब्रूटन टायरोसिन किनेज अवरोधक है जिसे मौखिक रूप से लिया जाता है
• 120 प्रतिभागियों को दुनिया भर में नामांकित किया गया है
• स्थिति: केवल प्रतीक्षा सूची

प्रूरिगो नोड्युलरिस से पीड़ित रोगियों में CDX-0159 (बारज़ोलवोलिमैब) की सुरक्षा, नैदानिक ​​प्रभाव, फार्माकोडायनामिक्स और फार्माकोकाइनेटिक्स का पता लगाने के लिए सेल्डेक्स अध्ययन।

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862

• प्रुरिगो नोडुलरिस एक त्वचा की स्थिति है जो खुजली वाले क्षेत्रों का कारण बनती है जो त्वचा पर धक्कों का निर्माण करती हैं।
• हम एक नई दवा के उपयोग का अध्ययन कर रहे हैं बारज़ोलवोलिमैब वयस्कों में इन त्वचा के घावों को सुधारने के लिए।
• स्थिति: अभी नामांकन हो रहा है

एक राष्ट्रीय परीक्षण (इनसाइट कॉर्प.) उन रोगियों पर केंद्रित था जिन्हें प्रूरिगो नोड्युलरिस का निदान किया गया था।

कौन योग्य है?

प्रतिभागियों की आयु सीमा 18 से 75 वर्ष है।

· कम से कम 3 महीने से पीएन का निदान।

· अपनी खुजली को 1-10 के पैमाने पर 7 या उससे अधिक रेटिंग दें।

• शरीर के 2 अलग-अलग हिस्सों पर 20 या अधिक घाव।

• पहले के पीएन उपचारों में उपचार की विफलता का इतिहास, स्पष्ट असहिष्णुता, या पूर्व पीएन उपचारों के लिए मतभेद।

क्या आपने अतीत में इनमें से कोई दवा ली है या वर्तमान में ले रहे हैं?

-सामयिक या प्रणालीगत एंटीबायोटिक्स

- बाहरी तौर पर लगाने वाले एंटीसेप्टिक या शरीर में प्रवेश करने वाले एंटीबायोटिक

-JAK या बायोलॉजिक अवरोधक

सोरायसिस के उपचार के लिए घर बनाम कार्यालय-आधारित नैरोबैंड पराबैंगनी बी फोटोथेरेपी के 12 सप्ताह में प्रभावशीलता, सुरक्षा (सहनशीलता), और उपचार प्रतिक्रिया की अवधि की तुलना करने के लिए LITE अध्ययन। फिजिशियन ग्लोबल असेसमेंट (पीजीए) और डर्मेटोलॉजी लाइफ क्वालिटी इंडेक्स (डीएलक्यूआई) का उपयोग प्रभावशीलता, सुरक्षा (सहनशीलता) और उपचार प्रतिक्रिया की अवधि का आकलन करने के लिए किया जाएगा। यह तीन साल का व्यावहारिक, यादृच्छिक, सक्रिय तुलनित्र प्रभावशीलता अध्ययन है।

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489 

• सोरायसिस एक आम पुरानी सूजन त्वचा की स्थिति है
• सोरायसिस में सुधार के लिए फोटोथेरेपी या लाइट थेरेपी का उपयोग किया जा सकता है और आमतौर पर एक कार्यालय सेटिंग में किया जाता है
• हम घर पर फोटोथेरेपी उपकरण के उपयोग का अध्ययन कर रहे हैं। प्रतिभागियों को कार्यालय में या घर पर फोटोथेरेपी का उपयोग करने के लिए यादृच्छिक किया जाएगा।
• स्थिति: बंद