निजी वक्तव्य
मेरी शोध रुचियाँ डीएनए प्रतिकृति, मरम्मत और पुनर्संयोजन मार्गों के आणविक तंत्रों पर केंद्रित हैं जो जीनोम स्थिरता बनाए रखते हैं। इन प्रक्रियाओं का अध्ययन करने के कई आकर्षक कारण हैं। सबसे पहले, इन प्रक्रियाओं में असामान्यताएं जीनोम अस्थिरता का कारण बनती हैं जो बदले में कैंसर के गठन को बढ़ाती हैं।
दूसरे, सामान्य और कैंसर कोशिकाओं के बीच इन प्रक्रियाओं में अंतर के कारण, इन प्रक्रियाओं की बेहतर समझ और कैंसर कोशिकाओं में इनमें किस प्रकार परिवर्तन होता है, इससे उन्नत और नवीन कैंसर उपचारों के विकास के लिए एक रूपरेखा उपलब्ध होगी।
अंत में, इस बात के बढ़ते प्रमाण हैं कि डीएनए की मरम्मत में असामान्यताएं न्यूरोडीजनरेशन का एक कारण कारक हैं। स्टुअर्ट लिन और टॉमस लिंडाहल की प्रयोगशालाओं में पोस्टडॉक्टरल फेलो के रूप में, मैंने डीएनए प्रतिकृति, मरम्मत और पुनर्संयोजन में शामिल प्रोटीन के शुद्धिकरण और लक्षण वर्णन में प्रशिक्षण प्राप्त किया।
स्वतंत्र अन्वेषक बनने के बाद, मैंने प्रयोगात्मक दृष्टिकोणों की सीमा का विस्तार किया, जिसमें आणविक जीव विज्ञान, जीन क्लोनिंग, यीस्ट आनुवंशिकी और संरचनात्मक जीव विज्ञान शामिल हैं। मेरी प्रयोगशाला ने यूकेरियोटिक डीएनए लाइगेज के सेलुलर कार्यों को चित्रित करने पर ध्यान केंद्रित किया है जो इन विट्रो और इन विवो दृष्टिकोणों के संयोजन का उपयोग करके डीएनए प्रतिकृति, मरम्मत और पुनर्संयोजन में प्रमुख एंजाइम हैं। विशेष रूप से, हमने डीएनए लाइगेज-इंटरैक्टिंग प्रोटीन की पहचान की है और इन इंटरैक्शन की विशेषता बताई है।
इन अध्ययनों को 20 से अधिक वर्षों से लगातार राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (NIH) द्वारा वित्त पोषित किया जा रहा है और इसके परिणामस्वरूप 100 से अधिक प्रकाशन हुए हैं। इस दौरान, मैंने 2 एमएस छात्रों, 9 पीएचडी छात्रों और 14 पोस्टडॉक्टरल फेलो का मार्गदर्शन किया है। 01 से अधिक वर्षों से डीएनए मरम्मत के संरचनात्मक जीव विज्ञान पर केंद्रित एक बहु-संस्थागत NCI P15 कार्यक्रम परियोजना में एक भागीदार के रूप में, मुझे इस कार्यक्रम द्वारा बढ़ावा दिए गए सहयोग से बहुत लाभ हुआ है।
डॉ. टॉम एलेनबर्गर के साथ सहयोगात्मक कार्य में, हमने निक्ड डीएनए के साथ जटिल मानव डीएनए लाइगेज I और III की परमाणु संकल्प संरचनाओं का निर्धारण किया है। इसने हमें संरचना-आधारित दृष्टिकोण का उपयोग करके छोटे अणु अवरोधकों की पहचान करने में सक्षम बनाया है। उल्लेखनीय रूप से, कई लाइगेज अवरोधक कैंसर कोशिकाओं को डीएनए क्षति के लिए अधिमानतः संवेदनशील बनाते हैं, और हम वर्तमान में मानव कैंसर के माउस मॉडल में संभावित चिकित्सीय एजेंटों के रूप में इन प्रमुख यौगिकों और उनके व्युत्पन्नों का मूल्यांकन कर रहे हैं।
यूनिवर्सिटी ऑफ़ न्यू मैक्सिको कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर में शामिल होने से पहले, मैंने सैन एंटोनियो में यूनिवर्सिटी ऑफ़ टेक्सास हेल्थ साइंस सेंटर और यूनिवर्सिटी ऑफ़ मैरीलैंड में NCI द्वारा नामित कैंसर केंद्रों में बेसिक रिसर्च के लिए एसोसिएट डायरेक्टर के रूप में काम किया, साथ ही एक रिसर्च प्रोग्राम लीडर भी रहा। इसके अलावा, मैं मॉलिक्यूलर मेडिसिन ग्रेजुएट प्रोग्राम की स्थापना में शामिल था, अपने दोनों पूर्व संस्थानों में ग्रेजुएट प्रोग्राम डायरेक्टर के रूप में काम किया और साथ ही सैन एंटोनियो में यूनिवर्सिटी ऑफ़ टेक्सास हेल्थ साइंस सेंटर में डीएनए रिपेयर और ट्यूमर सप्रेसर्स पर केंद्रित NCI T32 अनुदान के प्रमुख अन्वेषक के रूप में काम किया।
चूंकि मेरे पास एक अच्छी तरह से वित्त पोषित अनुसंधान कार्यक्रम है जो बुनियादी और अनुवादात्मक अनुसंधान में अत्याधुनिक प्रौद्योगिकियों का उपयोग करता है और ट्रांसडिसिप्लिनरी अनुसंधान कार्यक्रमों और एनसीआई-नामित कैंसर केंद्रों के संगठन और प्रशासन में व्यापक अनुभव है, इसलिए मैं न्यू मैक्सिको विश्वविद्यालय के व्यापक कैंसर केंद्र में बुनियादी अनुसंधान के लिए एसोसिएट निदेशक के रूप में सेवा करने के लिए अच्छी तरह से योग्य हूं।
शिक्षा
स्नातक विद्यालय: यूनिवर्सिटी ऑफ न्यूकैसल अपॉन टाइन, इंग्लैंड (1983), बायोकेमिस्ट्री और मॉलिक्यूलर जेनेटिक्स