विशेषता के क्षेत्र

पैपिलोमावायरस (पीवी) त्वचा और म्यूकोसा के कई सौम्य और घातक ट्यूमर के एटियलजि एजेंट हैं। सौम्य मौसा में सामान्य, तल का, गुदा, जननांग और श्वसन मौसा (या पेपिलोमा) शामिल हैं। घातक ट्यूमर में लिंग, गुदा, और गर्भाशय ग्रीवा कार्सिनोमा और एडेनोकार्सिनोमा, ऑरोफरीन्जियल कैंसर का बढ़ता अनुपात, और कुछ गैर-मेलेनोमा त्वचा विकृतियों जैसे एनोजेनिटल कैंसर शामिल हैं।

मेरी प्रयोगशाला में अनुसंधान का फोकस पीवी (छवि 1) के विभेदन-निर्भर प्रतिकृति चक्रों और उन तंत्रों पर है जिनके द्वारा प्रतिकृति चक्र बाधित हो सकते हैं और विकृतियों की प्रगति कर सकते हैं। मुख्य रूप से हमारा समूह मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) पर केंद्रित है, लेकिन हम मॉडल सिस्टम के रूप में रीसस और माउस पेपिलोमावायरस का भी अध्ययन करते हैं। प्रयोगशाला में वायरल प्रतिकृति का समर्थन करने के लिए, हम विभेदक उपकला की खेती के लिए ऑर्गेनोटाइपिक (बेड़ा) ऊतक संवर्धन प्रणाली का उपयोग करते हैं।

हम विशेष रूप से एचपीवी संक्रमण और कैंसर के संबंध में अनुसंधान के तीन क्षेत्रों में रुचि रखते हैं: (i) मेजबान केराटिनोसाइट्स के साथ वायरल बातचीत की आणविक बारीकियों की जांच करना जिससे वायरियन तेज हो जाता है (चित्र 2); (ii) वायरल संक्रमण के चरण (चरणों) की पहचान करना जिस पर मेजबान रेंज और ऊतक ट्रोपिज्म का प्रदर्शन किया जाता है और वायरल दृढ़ता की स्थापना की अनुमति देता है या इनकार करता है; (iii) उपकला जीव विज्ञान और कैंसर की प्रगति को बेहतर ढंग से समझने के प्रयास में, उन तंत्रों को परिभाषित करना जिनके द्वारा एचपीवी ऑन्कोप्रोटीन अभिव्यक्ति को विनियमित किया जाता है।

चित्रा।

अंजीर। 1. पूर्ण पेपिलोमावायरस प्रतिकृति चक्र के लिए उपकला को स्तरीकृत और विभेदित करने की आवश्यकता होती है। दिखाए गए अनुसार वायरस संक्रमण के पांच विहित चरण: 1-अनुलग्नक, 2-प्रवेश, 3-जीनोम प्रतिकृति, 4-असेंबली, 5-रिलीज़। उपकला विभेदन पर पीवी प्रतिकृति की निर्भरता के कारण, वायरल जीनोम प्रतिकृति (चरण 3) तीन अलग-अलग चरणों (चरण 3i, ii, ii) में होती है। इनमें शामिल हैं: (3i) जीनोम स्थापना, जहां आने वाले वायरल जीनोम को प्रति नाभिक 10-50 प्रतियों में दोहराया जाता है; (3ii) रखरखाव, जिसमें वायरल जीनोम को सेलुलर डीएनए के साथ दोहराया जाता है और माइटोटिक गुणसूत्रों के लिए E2 लिंकेज द्वारा मध्यस्थता से बेटी कोशिकाओं में विभाजित किया जाता है; और (3iii) संतति विषाणुओं के संयोजन की तैयारी में ऊपरी सुप्राबासाल कोशिका परतों में प्रवर्धन। वीडीएनए प्रतिकृति के ये तीन चरण, साथ ही प्रारंभिक और देर से वायरल जीन अभिव्यक्ति, अस्थायी रूप से और स्थानिक रूप से उत्पादक रूप से संक्रमित एपिथेलियम (यंग एट अल। 2019 से संशोधित) में अलग हो गए हैं। बायोरेंडर के साथ बनाई गई छवि।

चित्रा।

अंजीर। 2. गतिशील घायल माइक्रोएन्वायरमेंट में एचपीवी बाह्य बातचीत के लिए प्रस्तावित मॉडल जहां वायरियन डीसीसी से जुड़े होते हैं। (ए)। एचपीवी की अनुपस्थिति में होने वाली प्राकृतिक प्रक्रियाएं। उपकला कोशिकाओं के बेसल किनारे ईसीएम से संपर्क करते हैं जिसमें कोलेजन, इलास्टिन, फाइब्रोनेक्टिन और लेमिनिन होते हैं। LN332 Sdc1, CD151 टेट्रास्पैनिन और a6b4 इंटीगिन के साथ बेसल सेल पर इंटरैक्ट करता है ताकि ECM/बेसमेंट मेम्ब्रेन को सेल एंकरेज प्रदान किया जा सके, जिसे हेमाइड्समोसोम कहा जाता है। (i।) प्रोप्रोटीन कन्वर्टेस, जैसे फ्यूरिन, एमएमपी और एडीएएम शेडडेस (ii) को सक्रिय करते हैं, जो झिल्ली से बंधे जीएफ और एचएसपीजी के प्रोटीन एक्टोडोमेंस के रिलीज या "शेडिंग" को उत्प्रेरित करते हैं, जिसमें एसडीसी 1 और एसडीसी 4 (बिंदीदार तीर) शामिल हैं। (iii. ) प्लाज्मा झिल्ली में एचएसपीजी और ईसीएम घुलनशील जीएफ और अन्य बायोएक्टिव अणुओं के लिए स्थानीय डिपो के रूप में कार्य करता है। (iv) जीएफ और एचएसपीजी युक्त घुलनशील परिसरों को एलएन३३२ के हेपरानेज़ और प्रोटियोलिटिक प्रसंस्करण द्वारा मुक्त किया जाता है। (v) घुलनशील जीएफ कॉम्प्लेक्स जीएफआर से बंधे होते हैं। और इंट्रासेल्युलर सिग्नलिंग कैस्केड को सक्रिय करें। ईजीएफआर-मध्यस्थ एसआरसी सिग्नलिंग ए 332 टी को प्लाज्मा झिल्ली सतह पर ले जाने के लिए सक्रिय करता है। ए 2 टी और सीडी 2 ईजीएफआर एंडोसाइटोसिस को नियंत्रित करते हैं। (बी) जब मौजूद होते हैं, तो एचपीवी जीएफ के साथ एचएसपीजी सजावट की सामान्य प्रक्रियाओं को हाईजैक करते हैं और उनकी रिहाई कोशिकाओं। एचएस के साथ एचपीवी कण संपर्क के आधार पर, केएलके151 एल8 को साफ करता है, फ्यूरिन एल1 को संसाधित करता है और एचएसपीजी- और जीएफ-बाउंड एचपीवी के शेडडेस-मध्यस्थता रिलीज को बढ़ावा देता है। ये कार्य एचएस और जीएफ (iv) और सिग्नलिंग के साथ एचपीवी सजावट को बढ़ावा देते हैं, l रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स (v) के साथ वायरस के संपर्क में आना। (vi.) एचपीवी विषाणु घाव में घुलनशील एचएस-जीएफ परिसरों के साथ जुड़ सकते हैं और विवो में भी रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स को जुटाने के लिए सिग्नलिंग को प्रेरित करने की क्षमता के साथ घाव के वातावरण में पहुंच सकते हैं। बायोरेंडर के साथ बनाई गई छवि। ओज़्बुन 2 से।

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उपलब्धियां और पुरस्कार

पेटेंट

यूएस पेटेंट नंबर 6,110,663: पैपिलोमावायरस के लिए संवेदनशीलता का पता लगाने, अनुमापन और निर्धारण के तरीके।

यूएस पेटेंट नंबर 7,285,386: एचपीवी-प्रेरित कैंसर के लिए एक मॉडल के रूप में आरएचपीवी। 

यूएस पेटेंट नंबर 11,045,519: आर्गिनी-समृद्ध पॉलीपेप्टाइड रचनाएं और उसी के उपयोग के तरीके

प्रमुख प्रकाशन

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