जीवनी

डॉ. मैंडेल ने नॉर्थफील्ड, एमएन (1999) में कार्लटन कॉलेज से पर्यावरण विज्ञान में एकाग्रता के साथ जीव विज्ञान में बीए प्राप्त किया। उन्होंने सेंट लुइस (जीव विज्ञान और बायोमेडिकल साइंसेज; 2011) में वाशिंगटन विश्वविद्यालय से पीएचडी अर्जित की, जहां वे माइक्रोबायोलॉजी और माइक्रोबियल रोगजनन कार्यक्रम में थे। इसके बाद उन्होंने न्यू मैक्सिको स्वास्थ्य विज्ञान केंद्र विश्वविद्यालय में पोस्टडॉक्टरल प्रशिक्षण प्राप्त किया।

निजी वक्तव्य

मैंडेल प्रयोगशाला का लक्ष्य यह समझना है कि कोशिकाएं रेट्रोवायरल संक्रमण पर ध्यान देने के साथ इंट्रासेल्युलर खतरों के लिए प्रतिक्रियाओं का समन्वय कैसे करती हैं। विशेष रूप से, हम प्रोटीन के TRIM परिवार के सदस्यों का अध्ययन करते हैं। मानव जीनोम में 70 से अधिक TRIM होते हैं, जिनमें से कई कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से बचाने के लिए कार्य करते हैं। एंटीवायरल अणुओं के रूप में, टीआरआईएम वायरल जीवन चक्र में सीधे हस्तक्षेप कर सकते हैं और जन्मजात प्रतिरक्षा के प्रमुख नियामकों के रूप में कार्य कर सकते हैं। हमारे अध्ययन ने एक उपन्यास का खुलासा किया, फिर भी अत्यधिक संरक्षित, एक अन्य साइटोप्रोटेक्टिव मार्ग में टीआरआईएम की कार्रवाई: ऑटोफैगी। ऑटोफैगी एक अपक्षयी मार्ग है जो वायरस सहित अनावश्यक और/या संभावित खतरनाक साइटोप्लाज्मिक सामग्री को हटाने के लिए जिम्मेदार है। सहज प्रतिरक्षा को नियंत्रित करने में ऑटोफैगी की उभरती भूमिकाएँ भी हैं। हमने दिखाया है कि जब सेल ऑटोफैगी को 'चालू' करता है तो टीआरआईएम नियंत्रित कर सकते हैं और यह भी निर्धारित कर सकते हैं कि कौन से सेलुलर घटकों को ऑटोफैजिक हटाने के लिए चुनिंदा रूप से लक्षित किया गया है। इस प्रकार, टीआरआईएम प्रोटीन सेलुलर एंटीवायरल और जन्मजात प्रतिरक्षा कार्यों के 'रिंगलीडर' के रूप में तैनात हैं। हम यह उजागर करने के लिए काम कर रहे हैं कि TRIM इन कार्यों का समन्वय कैसे करते हैं।
हमारे वर्तमान अध्ययन HIV-1 प्रतिबंध कारक TRIM5 पर केंद्रित हैं। हमने दिखाया है कि TRIM5 जैव रासायनिक रूप से ऑटोफैगी मशीनरी के कई घटकों के साथ बातचीत करता है और उन्हें कार्यात्मक परिसरों में जोड़ता है। हमने हाल ही में TRIM5 के इन ऑटोफैगी-संबंधित कार्यों को एंटीवायरल रक्षा में इसके कार्यों से जोड़ा है। हमने पाया कि TRIM5 एंटीवायरल सिग्नलिंग को बढ़ावा देने और व्यापक रूप से एंटीवायरल राज्य की स्थापना के लिए ऑटोफैगी मशीनरी का लाभ उठाता है। इस सेटिंग में, हमने सक्रिय TRIM5 सिग्नलिंग संरचनाओं की असेंबली को मचान में ऑटोफैगी मशीनरी के लिए एक उपन्यास भूमिका की पहचान की, जो कि ऑटोफैगी मार्ग के विशिष्ट अपमानजनक कार्यों के विपरीत है।
हम तंत्र को समझने के लिए सेल जैविक, प्रतिरक्षाविज्ञानी और प्रोटिओमिक दृष्टिकोण का उपयोग कर रहे हैं कि कैसे ऑटोफैगी एंटीवायरल सिग्नलिंग को ट्रांसड्यूस करने में TRIM5 के कार्यों में योगदान देता है। हम अनुमान लगाते हैं कि ये प्रयोग हमारी समझ को आगे बढ़ाएंगे कि कैसे कोशिकाएं वायरल संक्रमण का जवाब देती हैं और टीआरआईएम 5 के उपन्यास कार्यों को प्रकट करती हैं, साथ ही स्तनधारी कोशिकाओं में ऑटोफैगी कैसे काम करती है, इसकी बेहतर समझ को सक्षम करती है।

विशेषता के क्षेत्र

भोजी
कोशिका जीवविज्ञान
एचआईवी
सहज मुक्ति

प्रमुख प्रकाशन

पत्रिका लेख
साहा, बी, चिशोल्म, डी, केल, ए, एम मैंडेल, माइकल, 2020 टीआरआईएम5 द्वारा मध्यस्थता विरोधी रेट्रोवायरल सिग्नलिंग में ऑटोफैगी मशीनरी के लिए एक गैर-विहित भूमिका?। पीएलओएस रोगजनक, 16, 10, e1009017
पत्रिका लेख
मैंडेल, माइकल, जैन, ए, अर्को-मेन्साह, जे, चौहान, एस, किमुरा, टी, डिंकिन्स, सी, सिल्वेस्ट्री, जी, मंच, जे, किरचॉफ, एफ, सिमोंसेन, ए, वेई, वाई, लेविन, बी, जोहानसन, टी, डेरेटिक, वी, 2014 टीआरआईएम प्रोटीन ऑटोफैगी को नियंत्रित करते हैं और प्रत्यक्ष पहचान द्वारा ऑटोफैजिक सबस्ट्रेट्स को लक्षित कर सकते हैं। विकासात्मक सेल, 30, 4, 394-409
पत्रिका लेख
Kehl, S, R Soos, B, A Saha, B, Choi, S, W Herren, A, W Johansen, T, Mandell, Michael, 2019 TAK1 सिक्वेस्टोसोम 1/p62 को ऑटोफैगी रिसेप्टर से सिग्नलिंग प्लेटफॉर्म में कनवर्ट करता है। ईएमबीओ रिपोर्ट, 20, 9, e46238
पत्रिका लेख
मैंडेल, माइकल, बेवर्ली, एस, एम 2017 लगातार लीशमैनिया प्रमुख परजीवियों का लगातार नवीनीकरण और प्रतिकृति सहवर्ती रूप से प्रतिरक्षा मेजबानों में। संयुक्त राज्य अमेरिका की राष्ट्रीय विज्ञान अकादमी की कार्यवाही, 114, 5, ई801-ई810

लिंग

नर

भाषाऐं

  • स्पेनिश

पाठ्यक्रम पढ़ाया गया

डॉ. मैंडेल "माइक्रोबायोलॉजी एंड इम्यूनोलॉजी" पाठ्यक्रम के लिए सह-ब्लॉक चेयर हैं जो प्रथम वर्ष के मेडिकल स्कूल पाठ्यक्रम का हिस्सा है।

उन्होंने UNM स्कूल ऑफ मेडिसिन में निम्नलिखित पाठ्यक्रमों में भी पढ़ाया है: संक्रामक रोग (मेडिकल स्कूल, वर्ष 2); आणविक विषाणु विज्ञान (बीएसजीपी); और इम्यूनोपैथोजेनेसिस (बीएसजीपी)।

अनुसंधान और छात्रवृत्ति

मैंडेल एमए, अर्को-मेन्साह जे, जैन ए, चौहान एस, किमुरा टी, डिंकिन्स सी, सिल्वेस्ट्री जी, मंच जे।, किरचॉफ एफ, सिमोंसेन ए, वेई वाई, लेविन बी, जोहानसन टी, और वी डेरेटिक। 2014. टीआरआईएम प्रोटीन ऑटोफैगी को नियंत्रित करते हैं और प्रत्यक्ष पहचान द्वारा ऑटोफैजिक सबस्ट्रेट्स को लक्षित कर सकते हैं। देव सेल 30:394-409।

मैंडेल एमए, जैन ए, कुमार एस, कैसलमैन एमजे, अनवर टी, एस्केलिनन ईएल, जोहानसन टी, प्रीकेरिस आर, और वी डेरेटिक। TRIM17 अन्य लक्ष्यों को गिरावट से सक्रिय रूप से बख्शते हुए मिडबॉडी के ऑटोफैगी में योगदान देता है। 2016. जे सेल विज्ञान 129:2563-3573।

केहल एसआर, सूस बीए, साहा बी, चोई एसडब्ल्यू, हेरेन एडब्ल्यू, जोहानसन टी, और एमए मैंडेल। 2019 TAK1 सेक्वेस्टोसोम 1/p62 को ऑटोफैगी रिसेप्टर से सिग्नलिंग प्लेटफॉर्म में कनवर्ट करता है। ईएमबीओ प्रतिनिधि e46238.

साहा वी, चिशोल्म डी, केल एएम, और एमए मैंडेल। 2020 TRIM5alpha द्वारा मध्यस्थता विरोधी रेट्रोवायरल सिग्नलिंग में ऑटोफैगी मशीनरी के लिए एक गैर-विहित भूमिका। पीएलओएस रोग 16:e1009017.

MyBibliography में प्रकाशित कार्य की पूरी सूची:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/myncbi/1bqFzVvi-8oAm/bibliography/40998872/public/?sort=date&direction=ascending