माइक मैंडेल, पीएच.डी.

निजी वक्तव्य

मैं एक सेल बायोलॉजिस्ट हूं, जिसकी संक्रामक बीमारी के खिलाफ सेल-आंतरिक मेजबान सुरक्षा के बारे में सीखने में लंबे समय से दिलचस्पी है।

प्रमुख प्रकाशन

पत्रिका लेख
साहा, बी, सालेमी, एम, विलियम्स, जी, एल ओह, एस, पफेट, एम, एल फिनी, बी, मैंडेल, माइकल, 2022 इंटरएक्टोमिक विश्लेषण एचआईवी प्रतिबंध कारक TRIM5 के लिए एक होमोस्टैटिक भूमिका का खुलासा करता है? माइटोफैगी में। सेल रिपोर्ट, वॉल्यूम। 39, अंक 6, 110797
पत्रिका लेख
साहा, बी, चिशोल्म, डी, केल, ए, एम मैंडेल, माइकल, 2020 टीआरआईएम5 द्वारा मध्यस्थता विरोधी रेट्रोवायरल सिग्नलिंग में ऑटोफैगी मशीनरी के लिए एक गैर-विहित भूमिका?। पीएलओएस रोगज़नक़, वॉल्यूम। 16, अंक 10, e1009017
पत्रिका लेख
Kehl, S, R Soos, B, A Saha, B, Choi, S, W Herren, A, W Johansen, T, Mandell, Michael, 2019 TAK1 सिक्वेस्टोसोम 1/p62 को ऑटोफैगी रिसेप्टर से सिग्नलिंग प्लेटफॉर्म में कनवर्ट करता है। ईएमबीओ रिपोर्ट, वॉल्यूम। 20, अंक 9, e46238
पत्रिका लेख
मैंडेल, माइकल, जैन, ए, कुमार, एस, कैसलमैन, एम, जे अनवर, टी, एस्केलिनन, ई, एल जोहानसन, टी, प्रीकेरिस, आर, डेरेटिक, वी, 2016 टीआरआईएम 17 अन्य लक्ष्यों को सक्रिय रूप से बख्शते हुए मिडबॉडी के ऑटोफैगी में योगदान देता है। क्षरण से। जर्नल ऑफ सेल साइंस, वॉल्यूम। 129, अंक 19, 3562-3573
पत्रिका लेख
मैंडेल, माइकल, जैन, ए, आर्को-मेन्सा, जे, चौहान, एस, किमुरा, टी, डिंकिन्स, सी, सिल्वेस्ट्री, जी, मुंच, जे, किरचॉफ, एफ, सिमोंसेन, ए, वेई, वाई, लेविन, बी, जोहान्सन, टी, डेरेटिक, वी, 2014 टीआरआईएम प्रोटीन ऑटोफैगी को नियंत्रित करते हैं और प्रत्यक्ष पहचान द्वारा ऑटोफैगिक सब्सट्रेट को लक्षित कर सकते हैं। विकासात्मक कोशिका, खंड 30, अंक 4, 394-409

भाषाऐं

• अंग्रेज़ी
• स्पेनिश

पाठ्यक्रम पढ़ाया गया

डॉ. मैंडेल "माइक्रोबायोलॉजी एंड इम्यूनोलॉजी" पाठ्यक्रम के लिए सह-ब्लॉक चेयर हैं जो प्रथम वर्ष के मेडिकल स्कूल पाठ्यक्रम का हिस्सा है।

उन्होंने UNM स्कूल ऑफ मेडिसिन में निम्नलिखित पाठ्यक्रमों में भी पढ़ाया है: संक्रामक रोग (मेडिकल स्कूल, वर्ष 2); आणविक विषाणु विज्ञान (बीएसजीपी); और इम्यूनोपैथोजेनेसिस (बीएसजीपी)।

अनुसंधान और छात्रवृत्ति

मैंडेल प्रयोगशाला का लक्ष्य यह समझना है कि कोशिकाएं रेट्रोवायरल संक्रमण पर ध्यान केंद्रित करते हुए अंतःकोशिकीय खतरों के प्रति प्रतिक्रियाओं का समन्वय कैसे करती हैं। विशेष रूप से, हम प्रोटीन के TRIM परिवार के सदस्यों का अध्ययन करते हैं। मानव जीनोम में 70 से अधिक TRIM हैं, जिनमें से कई वायरल संक्रमण से कोशिकाओं की रक्षा करने का कार्य करते हैं। एंटीवायरल अणुओं के रूप में, TRIM वायरल जीवन चक्रों में सीधे हस्तक्षेप कर सकते हैं और जन्मजात प्रतिरक्षा के प्रमुख नियामकों के रूप में कार्य कर सकते हैं। हमारे अध्ययनों ने एक अन्य साइटोप्रोटेक्टिव मार्ग में TRIM की एक नई, फिर भी अत्यधिक संरक्षित, क्रिया का खुलासा किया: ऑटोफैगी। ऑटोफैगी एक अपघटनकारी मार्ग है जो वायरस सहित अनावश्यक और/या संभावित रूप से खतरनाक साइटोप्लाज्मिक सामग्री को हटाने के लिए जिम्मेदार है। ऑटोफैगी की जन्मजात प्रतिरक्षा को नियंत्रित करने में भी उभरती भूमिकाएँ हैं। हमने दिखाया है कि TRIM यह नियंत्रित कर सकते हैं कि कोशिका कब ऑटोफैगी को 'चालू' करती है और यह भी निर्धारित कर सकती है कि कौन से सेलुलर घटक ऑटोफैगिक निष्कासन के लिए चुनिंदा रूप से लक्षित हैं। इस प्रकार, TRIM प्रोटीन को सेलुलर एंटीवायरल और जन्मजात प्रतिरक्षा कार्यों के 'अग्रणी' के रूप में तैनात किया जाता है। हम यह पता लगाने के लिए काम कर रहे हैं कि TRIM इन क्रियाओं का समन्वय कैसे करते हैं।
हमारे वर्तमान अध्ययन HIV-1 प्रतिबंध कारक TRIM5 पर केंद्रित हैं। हमने दिखाया है कि TRIM5 जैव रासायनिक रूप से ऑटोफैगी मशीनरी के कई घटकों के साथ बातचीत करता है और उन्हें कार्यात्मक परिसरों में जोड़ता है। हमने हाल ही में TRIM5 के इन ऑटोफैगी-संबंधित कार्यों को एंटीवायरल रक्षा में इसके कार्यों से जोड़ा है। हमने पाया कि TRIM5 एंटीवायरल सिग्नलिंग को बढ़ावा देने और व्यापक रूप से एंटीवायरल राज्य की स्थापना के लिए ऑटोफैगी मशीनरी का लाभ उठाता है। इस सेटिंग में, हमने सक्रिय TRIM5 सिग्नलिंग संरचनाओं की असेंबली को मचान में ऑटोफैगी मशीनरी के लिए एक उपन्यास भूमिका की पहचान की, जो कि ऑटोफैगी मार्ग के विशिष्ट अपमानजनक कार्यों के विपरीत है।
हम सेल बायोलॉजिकल, इम्यूनोलॉजिकल और प्रोटिओमिक दृष्टिकोणों का उपयोग करके उन तंत्रों को समझ रहे हैं, जो अंतर्निहित हैं कि ऑटोफैगी एंटीवायरल सिग्नलिंग को प्रसारित करने में TRIM5 की क्रियाओं में कैसे योगदान देती है। हम अनुमान लगाते हैं कि ये प्रयोग इस बारे में हमारी समझ को आगे बढ़ाएंगे कि कोशिकाएँ वायरल संक्रमण पर कैसे प्रतिक्रिया करती हैं और TRIM5 के नए कार्यों को प्रकट करती हैं, साथ ही स्तनधारी कोशिकाओं में ऑटोफैगी कैसे काम करती है, इसकी बेहतर समझ को सक्षम बनाती हैं।

डॉ. मैंडेल के प्रकाशनों की सूची इस लिंक पर पाई जा सकती है:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/myncbi/1bqFzVvi-8oAm/bibliography/40998872/public/?sort=date&direction=ascending