टियोन बुरंडा, पीएच.डी

जीवनी

डॉ बुरांडा ने ऑगस्टाना कॉलेज, रॉक आइलैंड आईएल (1984) से रसायन विज्ञान और भौतिकी में बीए की डिग्री प्राप्त की, टोलेडो विश्वविद्यालय, ओएच (1987) से रसायन विज्ञान में एमएस और वेन स्टेट यूनिवर्सिटी, एमआई (1992) से रसायन विज्ञान में पीएचडी की डिग्री प्राप्त की। अपनी पीएचडी के बाद उन्होंने रोचेस्टर विश्वविद्यालय, एनवाई में एनएसएफ सेंटर फॉर फोटोइंड्रेटेड चार्ज ट्रांसफर में पोस्ट डॉक्टरेट फैलोशिप पूरी की।

निजी वक्तव्य

मैं प्रायोगिक भौतिक रसायन विज्ञान में औपचारिक रूप से प्रशिक्षित हूं, ऑप्टिकल और कंपन लेजर स्पेक्ट्रोस्कोपी में विशेषज्ञता और आणविक परिसरों में तेजी से इलेक्ट्रॉन और ऊर्जा हस्तांतरण प्रक्रियाओं को मापने में। मैंने 25-2004 में वित्त पोषित पांच साल के NIAID-वित्त पोषित मेंटरेड क्वांटिटेटिव रिसर्च डेवलपमेंट अवार्ड (K2010) के माध्यम से सेल बायोलॉजी में विशेषज्ञता हासिल की, जिसका शीर्षक था "सेल सिग्नलिंग और आसंजन में झिल्ली संगठन"। इस प्रशिक्षण और विभिन्न सलाहकारों के साथ बातचीत के माध्यम से, मैंने इंटेग्रिन, जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर्स और छोटे GTPases जैसे सेल सिग्नलिंग प्रोटीन में रुचि विकसित की। बाद में मैंने वायरोलॉजी में रुचि विकसित की जब मैंने स्थानीय स्तर पर और यूनिवर्सिटी ऑफ टेक्सास मेडिकल ब्रांच में BSL-3 स्तर पर प्रयोगशाला जैव सुरक्षा प्रशिक्षण प्राप्त किया। मैं रोगजनकों के साथ कोशिकीय अंतःक्रिया के कारण कोशिका संकेतन को मापने के लिए परख उपकरण विकसित करने में भी रुचि रखता हूं।

विशेषता के क्षेत्र

1) इंटीग्रिन एफिनिटी रेगुलेशन: इंटीग्रिन कंफर्मेशन और एफिनिटी के रीयल-टाइम विश्लेषण के लिए उपकरण विकसित करना, और सिग्नलिंग पाथवे द्वारा उनका नियंत्रण। हंतावायरस संक्रामकता से जुड़े इंटीग्रिन सक्रियण के उपन्यास तंत्र को संबोधित करने के लिए एकीकृत कार्यक्षमता की समझ।

2) जी प्रोटीन सिग्नलिंग: वायरस या बैक्टीरिया के कारण होने वाले छोटे GTPases के लिए GTP बाइंडिंग से पूछताछ करने के लिए एक पेटेंट फ्लो साइटोमेट्री-आधारित परख विकसित करना। परख एक साथ 6 लक्ष्यों तक जीटीपी लोडिंग को मापने में सक्षम है और सेप्सिस से जुड़े रक्त जनित जीवाणु संक्रमण का शीघ्र पता लगाने के लिए एक आधार है।

3) हंतावायरस संक्रमण का रोगजनन। हंटवायरस कार्डियोपल्मोनरी सिंड्रोम (एचसीपीएस) के गंभीर मामलों में मृत्यु दर 30-40% होती है। हमने एचसीपीएस रोगी प्लाज्मा नमूनों की एक प्रोटिओमिक प्रोफाइल (2डी जेल वैद्युतकणसंचलन और मास स्पेक्ट्रोस्कोपी) का प्रदर्शन किया, और पहली बार खुलासा किया कि एचसीपीएस में मृत्यु दर प्लास्मिनोजेन सक्रियण अवरोधक प्रकार 1 (पीएआई -1) की विकृत अभिव्यक्ति से जुड़ी है। PAI-1 अपग्रेडेशन के अंतर्निहित तंत्र को समझने से चिकित्सा के साधन उपलब्ध होंगे।

4) बीएसएल -3 वायरल संक्रमण के छोटे अणु अवरोधकों के लिए उच्च थ्रूपुट स्क्रीनिंग परख विकास

लिंग

नर

भाषाऐं

• अंग्रेज़ी