किरण भास्कर, पीएच.डी.

जीवनी

डॉ. भास्कर ने भारत के मैसूर विश्वविद्यालय से जूलॉजी (1994) में मास्टर डिग्री प्राप्त की। उन्होंने नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ मेंटल हेल्थ एंड न्यूरोसाइंसेस (NIMHANS), भारत से न्यूरोफिज़ियोलॉजी (1996) में दूसरा मास्टर (एम.फिल) और न्यूरोपैथोलॉजी (2002) में डॉक्टर ऑफ फिलॉसफी (पीएचडी) अर्जित किया। इसके बाद उन्होंने आयोवा विश्वविद्यालय (2002-2006) में डॉक्टरेट के बाद का प्रशिक्षण और क्लीवलैंड क्लिनिक (2006-2012) में दूसरा पोस्ट-डॉक्टर पूरा किया। 2012 में, डॉ. भास्कर न्यू मैक्सिको विश्वविद्यालय में आणविक आनुवंशिकी और सूक्ष्म जीव विज्ञान/न्यूरोलॉजी विभाग में एक संकाय के रूप में शामिल हुए।

निजी वक्तव्य

भास्कर की प्रयोगशाला अल्जाइमर रोग और संबंधित मनोभ्रंश के लिए मस्तिष्क की सूजन का अध्ययन करती है। उनकी प्रयोगशाला अल्जाइमर रोग और संबंधित मनोभ्रंश के लिए नए टीकों का विकास और परीक्षण कर रही है। पिछले कई वर्षों से, डॉ. भास्कर को एनआईएच और अन्य फाउंडेशनों से उनके अल्जाइमर रोग अनुसंधान कार्यक्रम के लिए लगातार वित्त पोषित किया गया है। डॉ. भास्कर ने अपने शोध से संबंधित कई उल्लेखनीय पत्र भी प्रकाशित किए, जिनमें न्यूरॉन, ब्रेन और नेचर कम्युनिकेशन शामिल हैं। सबसे विशेष रूप से, उनके 2010 के न्यूरॉन प्रकाशन में उद्धरणों की संख्या बढ़ रही है (Google Scholar) और इसे फैकल्टी 1000 प्राइम में अनुशंसित किया गया है। डॉ. भास्कर हाल ही में वित्त पोषित न्यू मैक्सिको एडीआरसी (खोजपूर्ण) में वैज्ञानिक कोर का निर्देशन भी करते हैं और अल्जाइमर रोग और संबंधित मनोभ्रंश के शीघ्र निदान के लिए नए रक्त-आधारित बायोमार्कर विकसित कर रहे हैं। डॉ. भास्कर यूएनएम ब्रेन एंड बिहेवियरल हेल्थ इंस्टीट्यूट (बीबीएचआई) के सह-निदेशक हैं - जो यूएनएम एचएससी के ब्रेन एंड बिहेवियरल अनुसंधान और शिक्षा मिशन को बढ़ावा देने के लिए एक हस्ताक्षर कार्यक्रम है। अंततः, डॉ. भास्कर ने बायोमेडिकल साइंसेज ग्रेजुएट प्रोग्राम (बीएसजीपी) के लिए पाठ्यक्रम निदेशक के रूप में कार्य किया है और स्नातक चिकित्सा शिक्षा में सक्रिय रूप से शामिल हैं।

विशेषता के क्षेत्र

अल्जाइमर रोग और संबंधित मनोभ्रंश
न्यूरोइन्फ्लेमेशन और न्यूरोइम्यूनोलॉजी
अल्जाइमर रोग के खिलाफ टीके
अल्जाइमर रोग में ऑटोफैगी और मेटाबोलिक योगदान

शिक्षा

बीएससी, एमएससी, एम.फिल., पीएच.डी.

उपलब्धियां और पुरस्कार

1. एक्सीलेंस इन रिसर्च जूनियर फैकल्टी अवार्ड, यूएनएम एचएससी, नवंबर 2016।
2. यात्रा पुरस्कार, SfN/NINDS सैटेलाइट संगोष्ठी, शिकागो, नवंबर 2015।
3. मिलस्टीन ट्रैवल अवार्ड, साइटोकिन्स 2014, मेलबर्न, ऑस्ट्रेलिया, अक्टूबर 2014।
4. इंटरनेशनल सोसाइटी फॉर साइटोकिन्स यंग इन्वेस्टिगेटर अवार्ड, साइटोकिन्स 2012, जिनेवा, स्विटजरलैंड। सितंबर 2012।
5. युवा अन्वेषक यात्रा पुरस्कार, 2011 एथेंस, ग्रीस में इंटरनेशनल सोसाइटी फॉर न्यूरोकैमिस्ट्री (आईएसएन) की बैठक। अगस्त 2011।
6. बेस्ट पोस्टर अवार्ड, 2008 लर्नर रिसर्च इंस्टीट्यूट एनुअल रिट्रीट, क्लीवलैंड, यूएसए। सितंबर 2008।
7. यात्रा फैलोशिप, अल्जाइमर और संबंधित विकारों पर अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन (आईसीएडी), फिलाडेल्फिया, यूएसए। जुलाई 2004।
8. ट्रैवल फेलोशिप, यूरोपीय संघ एडवांस्ड कोर्स ऑन कम्प्यूटेशनल न्यूरोसाइंस, ट्राइस्टे, इटली। अगस्त 2000।
9. ट्रैवल फेलोशिप, नेशनल सेंटर फॉर बायोलॉजिकल साइंसेज (एनसीबीएस), भारत। जुलाई 1999.

प्रमुख प्रकाशन

पत्रिका लेख
जियांग, एस, मेफिस, एन, एम बाइंडर, जे, चिशोल्म, डी, वेस्टन, एल, डुरान, डब्ल्यू, पीटरसन, सी, ज़िम्मरमैन, ए, मैंडेल, माइकल, जेट, एस, डी बिगियो, ई, गेउला, सी, मेलिओस-इस्तीफा फरवरी 2024, निकोलाओस, वीक, जेसन, रोसेनबर्ग, गैरी, 2021 प्रोटीओपैथिक ताऊ प्राइम और इंटरल्यूकिन-1 को सक्रिय करता है? माइलॉयड-सेल-विशिष्ट MyD88- और NLRP3-ASC-इन्फ्लैमसोम मार्ग के माध्यम से। सेल रिपोर्ट, वॉल्यूम। 36, अंक 12, 109720
पत्रिका लेख
भास्कर, किरण, कोनेर्थ, एम, कोकिको-कोचरन, ओ, एन कार्डोना, ए, रैंसहॉफ, आर, एम लैम्ब, बी, टी 2010 माइक्रोग्लियल फ्रैक्टालिन रिसेप्टर द्वारा ताऊ पैथोलॉजी का विनियमन। न्यूरॉन, वॉल्यूम। 68, अंक 1, 19-31
पत्रिका लेख
मेफिस, एन, जू, जी, कोकिको-कोचरन, ओ, एन जियांग, एस, कार्डोना, ए, रैनशॉफ, आर, एम लैम्ब, बी, टी भास्कर, किरण, 2015 रिएक्टिव माइक्रोग्लिया ड्राइव ताऊ पैथोलॉजी और पैथोलॉजिकल के प्रसार में योगदान करते हैं। मस्तिष्क में ताऊ. ब्रेन: ए जर्नल ऑफ न्यूरोलॉजी, वॉल्यूम। 138, अंक 6, 1738-55

लिंग

नर

भाषाऐं

• अंग्रेज़ी
• कन्नड़
• हिंदी

पाठ्यक्रम पढ़ाया गया

1. पाठ्यक्रम निदेशक, यूएनएम बायोमेडिकल साइंसेज ग्रेजुएट प्रोग्राम (बीएसजीपी) पाठ्यक्रम - बीआईओएम 525 और बीआईओएम 530 - 2014-2023 तक
2. ट्यूटर, यूएनएम अंडरग्रेजुएट मेडिकल एजुकेशन - फाउंडेशन/इम्यूनोलॉजी और न्यूरोसाइंस ब्लॉक - 2014 से - आज तक।

अनुसंधान और छात्रवृत्ति

1. माइक्रोग्लियल न्यूरोइन्फ्लेमेशन और ताऊ पैथोलॉजी - इस अध्ययन में, भास्कर लैब इस बात की जांच कर रही है कि क्या अल्जाइमर रोग और संबंधित ताओपैथियों में आईएल-1 सिग्नलिंग की माइक्रोग्लिया- और न्यूरॉन-विशिष्ट भूमिकाएं हैं।

a.भास्कर के, कोनेर्थ एम, कोकिको-कोचरन एनएम, कार्डोना ए, रैंसहॉफ आरएम और लैम्ब बीटी (2010)। माइक्रोग्लियल फ्रैक्टालिन रिसेप्टर द्वारा ताऊ पैथोलॉजी का विनियमन। तंत्रिकाकोशिका 68:1-13। (वीडियो सार पर http://www.youtube.com/watch?v=wc1vHfk6sb8) पीएमआईडी: 20920788. पीएमसीआईडी: पीएमसी2950825।
b.मेफिस, एन, जू, जी, कोकिको-कोचरन, ओएन, कार्डोना ए, रैनसोहॉफ आरएम, लैम्ब बीटी और भास्कर के* (2015)। प्रतिक्रियाशील माइक्रोग्लिया ताऊ विकृति को चलाता है और मस्तिष्क में पैथोलॉजिकल ताऊ के प्रसार में योगदान देता है। दिमाग जून;138(पं 6):1738-55. doi: 10.1093/ब्रेन/awv081. पीएमआईडी: 25833819. पीएमसीआईडी: पीएमसी4542622।
c.बेमिलर एस, मैफिस एनएम, फॉर्मिका एसवी, विल्सन जीएन, मिलर सीएम, जू जी, कोकिको-कोचरन ओएन, किम केडब्ल्यू, जंग एस, कैनन जेएल, क्रिश एसडी, कार्डोना एई, लैम्ब बीटी और भास्कर के* (2018)। CX3CL1 के केमोकाइन डोमेन की अभिव्यक्ति को आनुवंशिक रूप से बढ़ाने से ताओपैथी के माउस मॉडल में ताऊ विकृति को रोकने में विफल रहता है। जे. न्यूरोइन्फ्लेमेशन 25 सितंबर;15(1):278)। पीएमआईडी: 30253780; पीएमसीआईडी: पीएमसी6154806।
d. जियांग, एस, मैफिस, एनएम, बाइंडर, जेएल, चिशोल्म, डी, वेस्टन, एल, डुरान, डब्ल्यू, पीटरसन, सी, ज़िमरमैन, ए, मैंडेल, एम, जेट, एस, बिगियो, ई, ग्यूला, सी, मेलियोस, एन, वीक, जे, लैट्ज़, ई, रोसेनबर्ग, जी, हेनेका, एमटी, और भास्कर, के* (2021)। प्रोटियोपैथिक ताऊ प्राइम्स और इंटरल्यूकिन -1 को सक्रिय करता है? (IL-1?) माइलॉयड-सेल विशिष्ट MyD88- और NLRP3-ASC-inflammasome मार्ग के माध्यम से। रिपोर्टें सेल 2021 सितंबर 21;36(12):109720। डोई: 10.1016/j.celrep.2021.109720। पीएमआईडी: 34551296।

2. अल्जाइमर रोग ताऊ रोगविज्ञान के लिए उपन्यास टीके - डॉ. ब्राइस चाकरियन के समूह के सहयोग से, हम अल्जाइमर रोग से संबंधित प्रोटीन या भड़काऊ घटकों को लक्षित करके अल्जाइमर रोग ताऊ विकृति के खिलाफ उपन्यास वायरस-जैसे कण (वीएलपी) आधारित टीके विकसित कर रहे हैं।

a. मैपिस, एनएम, पीबॉडी, जे, क्रॉसी, ई, जियांग, एस, जमालेडिन, एफए, अल्वारेज़, एम, यानी, ए, यांग, वाई, सिलरुड, एल, विल्सन, सी, सेल्विन, आर, ब्रिगमैन, जे, कैनन, जे, पीबॉडी, डी, चाकरियन, बी, और भास्कर, के* (2019)। Qbeta वायरस जैसा कण-आधारित टीका मजबूत प्रतिरक्षा को प्रेरित करता है और टौपैथी से बचाता है। एनपीजे वैक्सीन जून 3;4:26। पीएमआईडी: 31231552; पीएमसीआईडी: पीएमसी6547647। (प्रेस विज्ञप्ति - https://www.cbsnews.com/news/alzheimers-disease-possible-alzheimers-prevention-breakthrough-reported/).

3. अल्जाइमर रोग में ऑटोफैगी की विरोधी भड़काऊ और एंटी-पी-ताऊ भूमिकाएं - ऑटोफैगी एक मौलिक कोशिका जीव विज्ञान प्रक्रिया है। यह साइटोप्लाज्मिक गुणवत्ता के संरक्षक के रूप में कार्य करता है और विशेष रूप से न्यूरॉन्स जैसे लंबे समय तक जीवित कोशिकाओं के लिए लागू सेल कार्यक्षमता और अस्तित्व सुनिश्चित करता है। ऑटोफैगी में होने वाले नुकसान को एफटीडी, एडी और अन्य में फंसाया गया है। हाल ही में, हमने दिखाया है कि एफडीए-अनुमोदित फार्मास्यूटिकल्स के माध्यम से ऑटोफैगी को शामिल करने से सूजन-प्रेरित पी-ताऊ को एक तरह से बीक्लिन -1 मार्ग पर निर्भर करता है। वर्तमान में, हम न्यूरो-सूजन को रोकने और विभिन्न रोग मॉडल में न्यूरोप्रोटेक्शन प्रदान करने में ऑटोफैगी की भूमिका की जांच कर रहे हैं।

a. चौहान, एस, अहमद, जेड, ब्रैडफुट, एसबी, अर्को-मेन्सा, जियांग, एस, जे, मैंडेल, एमए, ब्लैंचेट, एफ, वालर, ए, स्केलर, एल, टिमिंस, जीएस, मेफिस, एन, भास्कर, के, पिगुएट, वी और डेरेटिक, वी (2015)। फार्मास्युटिकल स्क्रीन व्यापक अनुवाद क्षमता के साथ ऑटोफैगी के सक्रियण के लिए एक उपन्यास लक्ष्य प्रक्रिया की पहचान करती है। संचार प्रकृति अक्टूबर 27;6:8620. पीएमआईडी: 26503418. पीएमसीआईडी: पीएमसी4624223।
b.बाइंडर, जेएल, चंदर, पी।, डेरेटिक, वी।, वीक, जेपी *। तथा भास्कर, के* (2019)। ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर-ईबी (टीएफईबी) के माध्यम से ऑटोफैगी का ऑप्टिकल इंडक्शन न्यूरॉन्स में पैथोलॉजिकल ताऊ को कम करता है। एक PLoS 2020 Mar 24; 15 (3): e0230026। doi: 10.1371 / journal.pone.0230026।

4. मशीन लर्निंग के माध्यम से अल्जाइमर रोग के लिए नए जोखिम वाले जीन और रास्ते की भविष्यवाणी - डॉ. ट्यूडर ओपरिया के समूह के साथ हाल ही में सहयोग ने लक्ष्य केंद्रीय संसाधन डेटाबेस प्रोटीन ज्ञान ग्राफ और मेटापाथ मिलान द्वारा वैक्टर में परिवर्तित साक्ष्य पथ के आधार पर उपन्यास जोखिम जीन की पहचान और सत्यापन का नेतृत्व किया है।

a. बाइंडर, जेएल, उर्सू, ओ।, बोलोगा, सी।, जियांग, एस।, मैफिस एनएम, दादरस एस।, चिशोल्म, डी।, वीक, जेपी, मायर्स, ओ।, कुमार, पी।, यांग, जे।, भास्कर, के*., और ओपरिया, टी*(2021)। मशीन लर्निंग प्रेडिक्शन और ताऊ-आधारित स्क्रीनिंग प्रतिरक्षा के लिए प्रासंगिक संभावित अल्जाइमर रोग जीन की पहचान करती है। संचार जीवविज्ञान 2022 फरवरी 11;5(1):125. डीओआई: 10.1038/एस42003-022-03068-7। पीएमआईडी: 35149761 पीएमसीआईडी: पीएमसी8837797।